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ed un olio che solo a temperatura molto bassa cristallizza, isomeri delle 

 rispettive aldeidi e che, bolliti con alcali caustico diluito, dettero a-metilin- 

 dolo e indolo, ed entrambi anche acido formico. Si tratta evidentemente 

 dei derivati fermilici 



CH CH 

 C 6 H 4 /y C . CH 3 e C 6 H 4 /\ CH 



N — COH N — COH 



Allora ho rivolto le mie ricerche ai derivati pirrolici. L'aldeide aa-di- 

 metilpirrolica era già stata preparata da G. Plancher ed U. Ponti per azione 

 di cloroformio e potassa su quel pirrolo, mentre non poterono aver buoni 

 resultati applicando la medesima reazione all'a/?-dimetilpirrolo ( 1 ). 



Per azione di formiati alcoolici sui composti alogenati di questi ma- 

 gnesio-pirroli ho ottenuto: dall'aa-dimetilpirrolo, con scarso rendimento, l'al- 

 deide di Plancher (p. f. 142-143°) 



HC C — COH 



CH 3 .C^~ Vc.CHs 

 NH 



ed in maggior quantità il derivato formilico, non ancora conosciuto, che 

 fonde a 35°, 



HC CH 

 CH 3 .C^ ^CCH 3 

 N-COH 



daH'«/?-dimetilpirrolo, con discreto rendimento, la nuova aldeide (l'ossim* 

 ha p. f. 131°): 



C 4 H 2 N.(CH 3 ) 2 .COH, 



che assomiglia molto nell'aspetto all'a-pirrolaldeide, fonde a 89° e per ossi- 

 dazione con permanganato potassico in soluzione acetonica fornisce l'acido 

 2-4. dimetilpirrol-5. carbonico già conosciuto ('), per cui non v'è dubbio le 

 spetti la struttura di «-aldeide : 



HC_C.CH 3 

 CH 3 .C<^ — COH 

 NH 



(') Questi Rendiconti, voi. XVIII (1909), 2° sera., pag. 469. 

 (*) Gazz. chim. ital., voi. XIX (1889), pag. 88. 



