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Ambedue queste aldeidi, riscaldate sotto forma di sale sodico secco in tubo 

 chiuso a 100° con una molecola di ioduro di metile, dettero i rispettivi 

 derivati metilici, i quali, per analogia a quanto fu accertato per l'aldeide 

 N-metil-a-metilindolica, preparata in condizioni analoghe ('), sono da rite- 

 nersi sostituiti all'azoto. 



DallW-dimetilpirrolaldeide ebbi un tal derivato con buon rendimento 

 e potei purificarlo ed analizzarlo: ha p. f. 96°, e con biossiammoniaca fornì, 

 soltanto in certe condizioni, una colorazione rosso-ciliegia col perdonilo di 

 ferro. 



Dall'a/?-dimetilpirrolaldeide ottenni, con scarso rendimento, oleoso, il 

 metilderivato, che tentai di purificare per distillazione e del quale non ho 

 potuto analizzare se non l'ossi ma (p. f. 145°). Tale N-metilderivato reagì solo 

 in parte con biossiammoniaca, dando poi col percloruro di ferro una colora- 

 zione rosso-mattone. 



Rimandando ad altro tempo un più esteso studio di queste sostanze 

 ancora non troppo accessibili, volli completare le ricerche comparative ini- 

 ziate sopra l'a-pirrolaldeide ed il suo derivato N-metilico. A tale scopo ho 

 ripetuto con maggiori quantità di prodotti e più d'una volta la preparazione, 

 da me proposta, dell'a-pirrolaldeide dallo ioduro di pirrol-magnesio e formiato 

 alcoolico, e l'ho ottenuta con discreto rendimento e molto pura. Però, a. 

 parer mio, è da completare lo studio della reazione per quanto riguarda il 

 prodotto liquido indicato da Tschelinzeff e Terentjeff ( 2 ) come una mesco- 

 lanza di pirrolo e formiato alchilico, che rimarrebbero inalterati, giacché è 

 assai probabile, per analogia con quanto ho constatato nei casi soprariferiti, 

 che contenga 1' N-formil-pirrolo 



HC CH 

 HC CH 

 N - COH 



Tale liquido ha invero punto d'ebollizione ed altre proprietà fisiche molto 

 vicine a quelle del pirrolo, ed è verosimile ne contenga: ma da alcune osser- 

 vazioni mi risulta che possiede anche notevoli caratteri chimici differenziali, 

 oltre ad un contenuto d'azoto quasi coincidente con quello calcolato per il 

 derivato formilico. Inoltre la formazione d'un tal derivato spiegherebbe come 

 gli autori citati, pur migliorando con molta diligenza e perizia le condi- 

 zioni d'esperienza, non sien riusciti a migliorare il rendimento oltre un certo 

 limite. 



Ho preparato il sale sodico di questa a-pirrolaldeide in stato di pu- 

 rezza: all'analisi dette una percentuale di sodio coincidente con quella cal- 



(') Loc. cit., questi Rendiconti, voi. XXIII (1914), 2° seni., pag. 93. 

 (') Loc. cit., Beri. Ber. 47 (1914), pag. 2652. 



