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della piccola quantità di prodotto disponibile, non sono riuscito ancora ad 

 ottener libero l'acido idrossammico. 



Del resto le difficoltà incontrate nell' isolare gli acidi idrossammici di 

 queste N-metilaldeidi pirroliche, seppure essi, specialmente nel caso dei 

 pirroli polisostituiti, si formano realmente, devono essere inerenti alle par- 

 ticolari proprietà di tali derivati idrossammici contenenti azoto a funzione 

 basica. 



Ho accennato sopra che in soluzione acetonica l'ossidazione con perman- 

 ganato potassico mi ha permesso di passare dalla 2-4-dimetilpirrolaldeide 

 all'acido 2-4-dimetilpirrol-5carbonico : ho constatato che anche l'a-metilin- 

 dolaldeide, nelle stesse condizioni d' esperienza, dà con buon rendimento 

 l'acido 2-metilindol-3-carbonico, identico in tutto a quello già conosciuto ( ') 



C — COOH 

 C 6 H 4 <^>C.CH 3 

 NH 



Plancher invece, operando in soluzione acquosa alcalina, da tale aldeide 

 non potè ottenere se non acido acetilantianilico ( 2 ) Si può dunque alfermare 

 fin da ora, che questo metodo di ossidazione si presta a realizzare il passaggio 

 da tali composti aldeidici agli acidi corrispondenti, in modo più generale ( 3 ). 



Accennerò infine che, per azione del nitrato d'etile sullo ioduro di a-metil- 

 indol-raagnesio, ho ottenuto con discreto rendimento il 3nitro-2-metilindolo, 

 identico, per le proprietà e l'analisi, al derivato medesimo ottenuto da A. An- 

 geli e P. Angelico ( 4 ) per azione pure di nitrato d'etile sopra l'ametilin- 

 dolo in presenza di sodio. Tenuto conto dei resultati soprariferiti, avuti 

 nell'azione dei formiati alchilici, non è escluso affatto che si ottenga insieme 

 anche un derivato N-sostituito : ricerche ulteriori in proposito chiariranno 

 la questione. 



Terminando questo cenno riassuntivo, compio il gradito dovere di rin- 

 graziare il laureando sig. Mario Passerini per il valido e diligente aiuto 

 prestatomi nell'esecuzione di queste esperienze, che verranno descritte detta- 

 gliatamente nella Gazzetta chimica italiana. 



(') Berliner Berichte XXI (1888), pag. 1926; e Gazz. chim. ital. XXII (1892), 2» 

 pag. 20. 



( a ) Questi Rendiconti, voi. XVI (1907), 1° sem., pag. 130. 



( 3 ) Invero Ellinger (loc. cit.) ottenne acido /S-indolcarbonico da /9-indolaldeide in 

 soluzione acquosa alcalina. 



(*) Questi Rendiconti, voi. XXII (1903), 1» sem., pag. 345. 



