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base alla formula di Dimroth, la quantità di tiofene superava di circa 40 °/o 

 i valori teorici. Determinando poi nel prodotto di Dimroth la percentuale 

 di zolfo (aualisi omessa dal Dimroth) e trovandovene 2,7 - 2,8 % invece del 

 5,73 % richiesto, Schwalbe mise in dubbio l'esattezza della formula di 

 Dimroth e altresì quella delle ricerche di Liebermann e Pleus ma ad 

 alcun'altra conclusione non potè giungere pel dosamento del tiofene. 



Nè più fortunato è stato a questo riguardo uno di noi (Paolini), quando, 

 alcuni anni or sono ('), sul tiofene ha fatto agire una soluzione acquosa 

 satura, a freddo, di acetato mercurico. Al prodotto ottenuto, in apparenza 

 identico a quello di Dimroth, e che forniva dati analitici notevolmente 

 approssimati a quelli richiesti da un te tramercuri- derivato, venne attribuita 

 la formula 



2 H 3 C 2 HgHU- -CHHgC,H,0 

 I I 



2 H 3 C 2 HgHC— S— CHHgC 2 H 3 2 , 



ammettendosi una soluzione dei doppi legami, secondo l'equazione, data tut- 

 tavia con riserva e solamente in via di probabilità: 



C 4 H 4 S + 4Hg(C 2 H 3 0o) 2 -f 2 H 2 = (C 8 H 3 2 Hg) 4 C,H«S + 4 C 2 H,0 2 -f 0» . 



L'ossigeno liberato avrebbe poi ossidato una parte del tiofene disponi- 

 bile, giustificandosi così il rendimento oltremodo basso in composto tiofen- 

 mercurico (intorno al 50 %)) senza che però potesse isolarsi un supposto 

 prodotto di ossidazione dalla rimanente soluzione acquosa. Di fronte all'in- 

 certezza di questi risultati, la quistione del dosamento del tiofene dovevasi 

 considerare come ancora aperta. 



Avendo noi ora ripreso queste ricerche, riteniamo di essere giunti alla 

 risoluzione del problema. 



* * 



In primo luogo era nostro intendimento di passare dal composto mer- 

 curico, da uno di noi precedentemente ottenuto, ad un derivato tetrajodurato 

 che per l'alta percentuale di jodio e per la supposta assenza dei doppi legami 

 avrebbe fatto intravedere una importante azione terapeutica. Per tale tras- 

 formazione ci siamo avvalsi dell'osservazione fatta da Dimroth ( 2 ) a propo- 

 sito delle sue ricerche sui prodotti di sostituzione aromatici del mercurio, 

 che cioè il residuo — HgAlog., unito alla molecola organica, si lascia rim- 

 piazzare con somma facilità da alogeno. 



Il nostro composto tiofen-mercuri-acetico è stato quindi dapprima tras- 

 formato, nel modo precedentemente descritto ( 5 ), in derivato eloromereurico 



( L ) Paolini, Gazzetta Chimica, 37, I, 58. 



( 2 ) Dimroth, Berichte, 35, 2033. 



( :! J Paolini, Gazzetta chimica, 47, I, 58, 



