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e il residuo viene raccolto, lavato con acqua acidula per acido acetico, e 

 lasciato essiccare. Il filtrato viene sottoposto a dialisi per 36-48 ore, in 

 capo al quale periodo si ha una separazione di abbondante deposito ferri- 

 fero, che viene raccolto, lavato e seccato come il primo composto separatosi ; 

 entrambi vengono lavati con alcool e con etere per esportare i lipoidi fram- 

 misti, poi con acqua bollente, leggermente acidula per acido acetico, tino 

 a che il liquido di lavatura più non dia reazione di cloruri. Si ha così una 

 polvere bruna leggermente violacea, ricca di ferro, ma contenente ancora 

 qualche altro residuo minerale, specialmente quella ottenuta per semplice 

 diluizione e non per dialisi. 



Tale composto, ridotto con polvere di zinco o di alluminio in tubetto 

 riscaldato, dà nettamente la reazione dei pirroli ; scaldato con sodio metal- 

 lico in tubetto di vetro operando come per la reazione di Lassaigne, dà un 

 residuo, che disciolto in acqua, acidificato con acido nitrico, e trattato poi 

 con nitrato di argento, dà la reazione dei cloruri ; è solubile in alcool caldo 

 acidificato con HC1, e meglio ancora in piridina. Quest'ultima opera una 

 completa separazione del composto ferrifero dagli altri residui minerali dei 

 quali si è fatto cenno, onde, dopo questa dissoluzione, si può avere un deri- 

 vato organometallico lasciante per residuo solo ossido di ferro. 



Gli altri solventi organici neutri sono senza azione apprezzabile; è sol- 

 tanto dal Penicillum che, previo il trattamento indicato, si può separare dalla 

 parte rimanente solubile in piridina una frazione di combinazione ferrifera 

 solubile in etere, in cloroformio, in etere di petrolio. 



Versando la soluzione piridica in alcool acido per HC1, e scaldato alla 

 ebollizione, si ha una soluzione bruna, che, diluita con acqua, o meglio ancora 

 dializzata, dà di nuovo in parte il composto precedente eminoide. 



Tra gli altri caratteri di questa combinazione eminoide stanno la solu- 

 bilità in acido acetico glaciale, la insolubilità nei solventi neutri, la colo- 

 razione bruna rossastra delle soluzioni pi ridiche. 



Non ho ancora potuto avere tale materiale ben cristallizzato, quantunque 

 per lenta evaporazione della soluzione acetica abbia potuto osservare la se- 

 parazione di laminette brune, splendenti, di aspetto cristallino. 



Anche questi, come gli altri corpi sopra considerati, danno con acido 

 picrico delle combinazioni solubilissime nei solventi neutri ; e anche questi, 

 per azione della potassa a 200°-240°, si comportano come gli estratti otte- 

 nuti per azione delle soluzioni alcaline sui tessuti vegetali. 



Così anche la possibilità, per parte delle piante, di dare per trattamento 

 con HC1 una combinazione organometallica clorurata avente molti caratteri 

 dell'emina, si è potuta avverare. 



I risultati migliori li ottenni colle foglie di Pterocarya eaucasica e 

 con quelle di Polygonum cuspidatum; anche altre piante mi fornirono risul- 

 tati qualitativamente eguali, ma con rendimento minore (tali la crusca di 



