Questo è identico a quello che Rupe. Steiger e Fiedler ( l ) hanno otte- 

 nuto per azione del cloruro di tionile sull'acido a-metil- /?-fenil-cinnamico, 

 e che chiamano /2-metil- y-fenil-indone. 



Ho preparato l'etere etilico dell'acido a-metil- /S-difenil-lattico, secondo 

 le indicazioni di Rupe, Steiger e Fiedler ( 2 ). Questo etere, come ho già 

 accennato nella mia Nota I ( 3 ), dà con H 2 S0 4 conc, a freddo, una bella 

 colorazione verde-smeraldo. 



Per aggiunta di ghiaccio la colorazione verde scompare e la soluzione 

 diviene di colore giallo intenso, mentre si deposita l' indone in fiocchi di 

 colore arancio. 



Come per l'a-etil- /3-fenil-indone, così per l' a-metil- /^-fenil-indone, è 

 facile spiegare l'andamento della reazione. 



L'acido solforico conc, ha prima saponificato l'etere dando l'acido 

 a-metil- /S-difenil-lattico, poi eliminato una molecola d'acqua dando luogo 

 alla formazione dell'acido «-metil- /S-feml-cinnarnico; quindi una seconda 

 molecola d'acqua tra il carbossile e l'anello benzenico formando l'a-metil- 

 /S-fenil-indone. 



La reazione sarebbe andata dunque secondo lo schema seguente: 

 CH 3 C 6 H 5 CH 3 C 6 H 5 CH 3 



C 6 H 5 



I /OH 



C— H 



C 6 H 5 

 I /OH 



C^ 



C— H 



C= 



=C 



C 6 H S 



COOC 2 H 5 



CfiHr 



COOH 

 -C— C 6 H 5 

 C— C H s 



C«H S 



COOH 



CO 



Di questo indone ho ottenuto l' ossima. il semicarbazone ed il semi- 

 ossamazooe. In questa Nota descrivo anche il semicarbazone dell' a-etil- 

 /S-fenil-indone che ho preparato per confrontarlo con quello dell'a-metil«/?-fenil- 

 indone. 



u-metil-ft-fenil-indone. 



rC — C 6 H B 



C— C H 3 



L' etere etilico dell' acido a-metil- /?-difenil-lattico è stato preparato 

 secondo le indicazioni di Rupe, Steiger e Fiedler ( 4 ). 



(*) Eupe, Steiger e Fiedler, Ber. 47 (1), 66 (1914). 



( 2 ) Rupe Steiger e Fiedler, loc. cit. 



( 3 ) E. de Fazi, loc. cit. 



(*) Rupe, Steiger e Fiedler, loc. cit. 



