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li' acido veratrilico (3-4, 3'-4 , -tetrametossibenzilico) non si ottiene così 

 facilmente dai suaccennati composti a funzione chetonica, secondo la nota 

 trasposizione e ossidazione: 



CH CO — > COH , CO— CO —> COH 



I I 

 COOH COOH 



come avviene per il benzile, l'anisile, il piperonile ed altri, in cui la rea- 

 zione è poco meno che quantitativa ; ma sembra che la molecola, con la 

 introduzione di nuovi metossili, sia divenuta più inerte rispetto a quella 

 reazione e più adatta invece ad altre trasformazioni, a tutta prima im- 

 previste. 



Per esempio, mentre il benzoino si trasforma direttamente in acido 

 benzilico per semplice azione di una corrente d'aria, in presenza di alcali 

 a caldo [Klinger (')], il veratroino si ossida quantitativamente a veratrile 

 e l'ossidazione non procede oltre. Anche il trattamento del veratrile con 

 potassa acquosa, col metodo indicato da M. Man per l'esametossibenzile ( 2 ), 

 non conduce a migliori risultati, perchè neppure dopo 20 ore di ebollizione 

 il veratrile accenna minimamente a passare in soluzione. Solo l'aggiunta di 

 alcool, o, meglio, il trattamento diretto del veratrile con soluzione alcoolica 

 di idrato potassico, permette il passaggio in soluzione, in seguito a contatto 

 prolungato a caldo. Anche in questi casi, però, il rendimento è lungi dal- 

 l'essere quantitativo ; tuttavia l'acido si ottiene subito allo stato di sufficente 

 purezza, in piccoli gruppi di mammelloni bianchi, o in bellissimi aghi se- 

 tacei, lunghi più di un centimetro, disposti a sfera. Il punto di fusione loro 

 è a circa 68° ; a 105° avviene una parziale scomposizione (eliminazione 

 d'acqua) e a 150° s'inizia un imbrunimento, che va aumentando con l'ele- 

 varsi della temperatura. All'analisi la molecola organica si mostra idratata: 

 la composizione corrisponde cioè a C 18 H 20 O 7 . H 2 . 



Con la speranza di trovare una via più acconcia per la preparazione 

 di questa sostanza, ed avendo un po' di acido veratrico gentilmente cedutomi 

 dal prof. Koerner, ò preparato del veratrofenone (3, 4, 3', 4'-tetrametossiben- 

 zofenone: punto di fus. 144°. 5) attraverso il cloruro di veratroile (fondente 

 a 70-71°), che fu combinato con una molecola di veratrolo, in presenza di A1C1 3 . 

 Dal veratrofenone, per addizione di ioduro di Mg-metile, ò preparato il dive- 



(») Ber. d. d. Ges., 19, pag. 1868. — Secondo Biltz e Wienands (Lieb. Ann., 308, 

 pag. 11), anche l'anisile, in presenza di potassa e in corrènte d'aria, si trasforma in acido 

 anisilico. 



( 2 ) Lieb. Ann., 263, pag. 255. 



