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ratrilmetilcarbinolo (punto di fus. 95-96°) e il diveratriletilene, dal quale, 

 per ossidazione, si può ottenere l'acido veratrilico: 



£>CO + MgCH» «>0<™s gl R >C< CH, _ 



R >o— om 2 — ^ R^^COOH 



Descriverò, in altro luogo, anche queste sostanze ; mi basti dire, per ora, 

 che questa via non si mostrò conveniente per la preparazione dell'acido ve- 

 ratrilico, e dovetti perciò ricorrere ancora al veratrile ed ebbi così occasione 

 di studiarne meglio il comportamento verso l'idrato potassico a fusione. Questa 

 reazione dà, per l'acido benzilico e per l'anisilico, dei rendimenti abbastanza 

 elevati; meno per il piperilico. Col veratrile le cose vanno ancor peggio; 

 tanto che si può avere in prevalenza formazione di acido veratrico. I ren- 

 dimenti variano inoltre, in sommo grado, col variare della temperatura alla 

 quale si fa la fusione, e possono intervenire contemporaneamente delle tras- 

 formazioni più complicate, per le quali la massa assume una colorazione 

 più scura e si ottengono sostanze di aspetto resinoso. Da queste sostanze 

 resinose, per azione successiva di vari solventi, sono riuscito ad isolare una 

 sostanza giallo-arancio, che cristallizza in laminette dall'aspetto dell'azo- 

 benzolo. Su di essa ò tentato alcune prove, che mi hanno condotto a con- 

 statazioni molto interessanti. Essa è insolubile nell'acqua e nelle soluzioni 

 alcaline calde, o fredde; solubile nei solventi organici. È sublimabile. Lasciata 

 ricristallizzare dall'acido acetico, si deposita in bellissimi aghetti rosso-bruni 

 lucenti; i quali alla temperatura di 110-120° si ritrasformano nel composto 

 giallo aranciato fondente a 198°. Con acido solforico concentrato freddo dà 

 una bella colorazione verde-azzurra, che in pochi minuti si muta in una colo- 

 razione rosea e, in seguito a diluizione spontanea, o provocata, dà luogo a 

 un intorbidamento rossiccio, dovuto al riprecipitarsi della sostanza allo stato 

 di polvere. Colorazioni simili sono date dal veratrile e dall'acido veratrilico. 



Da una prima analisi risulterebbe che la sua composizione è molto pros- 

 sima a quella del veratrile, con un po' meno d'idrogeno. L'aspetto ed il 

 comportamento chimico fanno pensare ai derivati di nuclei condensati, tipo 

 fenantrene, o antracene. Parrebbe trattarsi cioè del fenantrenchinone, o del- 

 l'antrachiaone corrispondente; più probabilmente del secondo, perchè non si 

 à, con o-fenilendiammina la nota reazione delle chinossaline (') ; è inoltre 

 da notarsi che per ossidazione non si è ottenuto l' acido deidroveratrico 

 corrispondente, noto e d'altra parte il composto è perfettamente indif- 

 ferente all'azione di S0 2 e dei bisolfiti alcalini. 



Supposto che non si tratti di un composto proveniente da parziale sme- 

 tilazione, il che è poco vero simile, credo che si potrà ricercare l'analogo 



(') G. Korner, Atti Ist. lombardo, giugno 1881; 0. Hinsberg, Ber. XVII, 318 (1884); 

 e G. K5rner, Remi. Acc. Line, Vili, 219, transunti. 



( 2 ) Herissey e Doby, Centralbl., 1909, II, pag. 1807. 



Rendiconti. 1915, Voi. XXIV, 2° Sem. 62 



