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Chimica. — Analisi termica delle miscele degli idrati alca- 

 lini coi corrispondenti alogenuri. Ili : Composti di litio (*). Nota 

 di Giuseppe Scarpa, presentata dal Socio Gr. Ciamician. 



In due Note ( 2 ) precedenti ho esposto i risultati ottenuti studiando il 

 comportamento termico delle miscele degli idrati di potassio e di sodio coi 

 corrispondenti composti alogenati. 



Da questi risultati si deduce che la tendenza a dar composti fra idrati 

 e alogenuri dello stesso metallo aumenta dal potassio al sodio. Dato questo, 

 per completare le mie ricerche mi parve non privo di interesse di esten- 

 dere lo studio termico ai sistemi formati dai corrispondenti composti di litio, 

 per vedere se, data la minore elettroaffìnità del Li + rispetto a quella del 

 Na + , aumenti la tendenza a dare questi composti ossialogenati. 



Vennero studiate perciò le quattro coppie di sali seguenti: LiOH-LiF, 

 LiOH-LiCl, LiOH-LiBr, LiOH-LiJ. Per le esperienze mi servii del di- 

 spositivo già usato per i sali potassici e sodici. 



Dei sali adoperati, l'idrato ed il fluoruro di litio provenivano dalla ditta 

 Kahlbaum di Berlino; il cloruro, il bromuro e l'ioduro dalla ditta C. Erba 

 di Milano. 



Come per l'idrato di potassio e di sodio, venne determinata la quantità 

 di umidità e di carbonato contenuto nell'idrato di litio. L'analisi diede i 

 risultati seguenti: 



Li OH contiene: Li OH = 98.5 % , Li 2 C0 3 = 0.8 %, H 2 O = 0.7%- 



La disidratazione dei sali di litio venne fatta per essiccazione in capsula 

 di platino. Dopo essiccazione però si nota che questi sali, a differenza dei 

 corrispondenti sali di potassio e di sodio, reagiscono debolmente alcalini, a 

 causa di piccole tracce di ossido e di carbonato che in essi si formano du- 

 rante il riscaldamento all'aria. 



Durante le esperienze il peso delle miscele fu tenuto costantemente 

 eguale a venti grammi. 



Sistema LiOH-LiFl. 



Sul punto di fusione dell' idrato di litio si hanno dati scarsi ed incerti. 

 Secondo Dittmar ( 3 ) e De Forciand ( 4 ), il punto di fusione di questo sale 

 giace a 445° ; dalle mie esperienze esso risulta a 462°. Alquanto superiore 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di chimica generale della R. Università di Padova, 

 diretto dal prof. G. Bruni. 



( a ) Rend. Accad. Lincei, XXIV, 1" seni., pag. 738; XXIV, 1° sem., pag. 955. 

 ( a ) Journ. of Soc. chem. iudustry, 7, 733 (1888). 

 (*) Compt. rend., 142, 1255 (1906). 



