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Chimica. — Processi di riduzione e ossidazione nel gruppo 

 dei terpeni. Nota di Guido Cusmano, presentata dal Socio A. Angeli. 



Altra volta (') è stato dimostrato che nella bromurazione diretta del 

 mentono e del tetraidrocarvone si formano rispettivamente i composti I 

 e II, e che questi, trattati con soluzioni diluite di idrati alcalini, forni- 

 scono ambedue il diosfenol (VI) o bucco-canfora, componente dell'essenza di 

 Diosma crestata. Per spiegare il risultato, si è proposto lo schema 



HjC— CH 

 H.c/ OH 



HoC 



CO 



CBr 



H3O — CH — CH 3 

 H,C- - CBr 



H 2 C X x CO 

 11 



H,C 



CHBr 



CH 



H3C — CH — CH3 



H 3 C— CH 



H 2 C ' Ci- 

 ni 



HC 



C 



CO 



H3C CH — CH3 



H 3 C-C 

 HC/ N CO 



IV 



H.C 1 



CHOH 



CH 



H3C — CH — CH3 

 H 3 C-C 



VI 



C— OH 



CO 



CH 



H 3 C — C H — CH 3 



H 3 C — CH 



/ 



CO 



co 



CH 



H3C — CH — CH3 



in cui si è ammesso che gli alcali, agendo, come in altri casi noti, sui 

 gruppi alogenati, diano origine agli alcooli non saturi III e IV; che questi 

 ultimi, per un processo di mutua riduzione e ossidazione fra il doppio 

 legame e il carbinolo secondario, si trasformino nel chelone V, dal quale 

 è ovvio il passaggio a bucco-canfora. 



(') G. Cusmano, questi Rendiconti, voi. XXII, ser., 5 a , 2° sem., pag. 569; G. Cu- 

 smano e P. Poccianti, ibid., voi. XXIII, ser. 5 a , 1° sem., pag. 347. 



