lizzato dall'acqua bollente o da un miscuglio di etere di petrolio e benzolo, 

 fonde a circa 135°. 



I gr. 0.1210; C0 2 gr. 0,2614; H 2 gr. 0,1020 



II gr. 0,0654; N ce. 12 7 a 13°,2 ed a 761 mm. 



Da questi dati si dedusse per l'olio la composizione C 8 H 14 0; ed essa, in- 

 sieme con i caratteri del semicarbazone, lo fece riconoscere come metil- 

 eptenone. A ogni modo, si preparò un campione di quest'ultima sostanza 

 dall'anidride cineolica, e il confronto levò ogni dubbio. 



Decomposizione per mezzo del calore del sale CioH 17 4 Na. 



Metileptenone. — Gr. 0,5 del sale perfettamente disseccato si riscal- 

 dano in un palloncino sulla fiamma nuda. Il sale fonde decomponendosi 

 rapidamente. Fra altro si raccolgono gr. 27 di un olio fragrante, da cui 

 si ottengono gr. 0,38 del semicarbazone del metileptenone. li rendimento 

 di questo chetone è. quindi, quantitativo. 



Gr. 2 del sale C 10 H 17 O 4 Na si sciolgono in circa ce. 50 di acqua; si 

 aggiunge qualche centigr. di nero di platino, preparato di recente, e si agita 

 tutto in presenza d'idrogeno. Questo viene assorbito per poco più di 220 ce. 

 a 25° e 764 mm., cioè circa nella quantità di una molecola. Fatto deporre 

 il nero di platino, si filtra e si concentra la soluzione sino a l /s- Con il 

 raffreddamento si depongono ciuffi di aghi appiattiti bianchi. Il composto, 

 a differenza da quello donde deriva, è assai stabile al permanganato; è meno 

 solubile nell'acqua a freddo ; non rammollisce, anche se riscaldato alla tem- 

 peratura 220°. Disseccato a 100°, dà all'analisi: 



C 



e 



N 



Trovato °/o 

 58 91 



9,36 

 23,20 



Calcolato per C 9 H, 7 0]S T 3 



. r »8 92 

 9,37 

 22,98 



Riduzione dell'acido C 10 Hi 8 O 4 . 



gr. 0.2394; SO< Na 2 0,0755 



Na 



Trovato °/< 

 10,24 



Calcolato per doH^dNa 

 10,18 



11 sale d'argento che si ottiene dal sale sodico, per doppia decompo- 

 sizione, è in lamine bianco-splendenti; solubile nell'acqua bollente; abba- 

 stanza stabile alla luce. 



