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Di là da una certa temperatura si svolgono invece piccole quantità di 

 composti non saturi, assorbibili dal bromo e dal reattivo solforico. 



La ricerca dell'acetilene, eli e si presenta talora nella scomposizione 

 elettrolitica di composti aromatici, diede risultato negativo. Nelle prime ore 

 dell'elettrolisi si ebbe invece marcatissimo odore di acetofenone, del quale, 

 sulle prime, non era facile di spiegar l'origine. C. Glaser ('), ha trovato che 

 riscaldando acido fenilpropiolico con acqua a 120°, si forma fenilacetilene, 

 il quale poi, per addizione di 1 molecola d'acqua, può fornire acetofenone: 



C 6 H 5 -Ci C • COOH — » C C H 5 • C i CH — > C 6 H & • CO • CH 3 . 



Una reazione analoga, evidentemente, avviene anche nella elettrolisi; ed 

 è molto probabile che tra i prodotti di scomposizione si trovi, quindi, anche 

 il fenilacetilene. Ma la scomposizione stessa è troppo lenta perchè si possano 

 separare quantità di tali prodotti riconoscibili all'analisi. Si può tuttavia 

 escludere che tali sostanze traggano origine da una semplice scomposizione 

 per le elevate temperature della soluzione elettrolizzata. Alcune prove a 

 parte dimostrano facilmente che la soluzione stessa del sale può sopportare 

 anche un prolungato riscaldamento a 120°, senza che una alterazione del 

 prodotto si renda manifesta. 



È però un fatto facilmente constatabile, che le reazioni secondarie di 

 questi processi elettrolitici presentano spesso molta analogia con le reazioni 

 che ànno luogo nei processi termici di scomposizione. 



La comparsa dell'anidride carbonica durante il processo di elettrolisi 

 ad elevate temperature si potrà attribuire in parte al carbossile dell'acido; 

 ma non deve sfuggile il fatto che, contemporaneamente alla comparsa del C0 2 , 

 si nota una diminuizione dell'ossigeno. Una parte di esso viene quindi rissata 

 sulla molecola organica, e contribuisce alla formazione del C0 2 . Ciò si vede 

 molto bene nelle due piccole tabelle sopra riportate, confrontando il contenuto 

 percentuale di C0 2 nella miscela gasosa colle quantità di ossigeno svoltesi, 

 o, meglio ancora, col rapporto 2 :H 2 . che va diminuendo man mano che la 

 temperatura sale mentre cresce il C0 2 . 



Non si può quindi più parlare di una semplice scomposizione elettro- 

 litica, perchè anche l'ossigeno anodico entra in azione contro la molecola 

 dell'acido. 



Nonostante la presenza del triplo legame, l'acido fenilpropiolico pre- 

 senta dunque una grande stabilità all'elettrolisi, contrariamente a quanto ho 

 potuto constatare per l'acido acetilenbicarbonico. 



In questo, l'acido fenilpropiolico si avvicina moltissimo all'acido ben- 

 zoico, col quale à comuni molte altre proprietà, quali ;la poca solubilità, 



(') Liebig's Àniialen, 154, pag. 151. 



