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lene sciolto in 1000 p. di paraffine liquide o di benzolo. Nel caso speciale 

 del trimetiletilene (CH 3 ) 2 : C = CH . CH 3 ottenemmo aldeide acetica ed ace- 

 tone e, dai prodotti di ossidazione, potemmo dedurre che 1' olefina riscontrata 

 in un petrolio americano era l-etil-2-dimetiletilene (CH 3 ) 2 : C = CH . C 2 H 5 . 

 I nuclei aromatici, benzolo, naftalina, antracene, come i nuclei completamente 

 idrogenati, i nafteni, non reagiscono coli' acetato mercurico, il che dimostra 

 che per esplicare la sua azione ossidante a freddo esso ha bisogno di un 

 così detto « legame etilenico » a cui addizionarsi e dare la combinazione 

 labile che poi si sdoppia in acetato mercuroso ed anione acetico, il quale 

 anione scinde 1' acqua in OH od ossigeno. 



Già alcuni anni fa I. Tafel(') adoperò l'acetato mercurico come ossi- 

 dante, ma in condizioni differenti dalle nostre. Egli riscaldò in tubi chiusi 

 soluzioni acquose di acetati metallici facilmente idrolizzabili e che danno 

 ossidi facilmente decomponibili coli' azione del calore, come gli acetati di 

 argento e di mercurio, e potò così ridurre la piperidina a piridina, la co- 

 niina a conirina e la tetraidrochinolina a chinolina. Il nostro nuovo modo 

 di ossidazione è specialmente caratterizzato dal fatto importante che si 

 compie lentamente alla temperatura ordinaria e quindi può dare un aiuto 

 prezioso nelle ricerche delicate di abbau delle molecole complesse senza che 

 presumibilmente avvengano trasposizioni molecolari. Con questo scopo, e 

 nell'intento anche di generalizzare la reazione da noi scoperta, ci ponemmo 

 un programma di ricerca; di sperimentare sopra composti ciclici non comple- 

 tamente idrogenati, cioè intermedi fra gli aromatici e i nafteni, ed a ciò 

 servono i terpeni, e secondariamente vedere come si comportassero le catene 

 laterali dei nuclei aromatici quando contengono legame etilenico. In questa 

 Nota riferiamo sommariamente le esperienze fatte ed i risultati ottenuti, quan- 

 tunque il nostro programma non sia ancora completato, anzi può dirsi ap- 

 pena iniziato. 



S-Pinene. 



Tra i terpeni abbiamo scelto il S-pinene ; il campione adoperato aveva 

 Di|o = 0,856, bolliva a 155°-156° ed il potere rotatorio specifico a 15° era 

 [«] D = — 40°, 71. 



Esperienze preliminari dimostrano che 1' ossidazione del pinene avviene 

 completamente quando si adoperi per 1 p. m. di esso 3 p. m. di acetato 

 mercurico ; perciò gr. 50 di S-pinene vennero agitati a temperatura ordinaria 

 con gr. 349 di acetato mercurico sciolti in 1400 cm 3 di acqua. La reazione 

 s' inizia subito con deposito di laminette bianche di acetato mercuroso, senza 

 che nella massa si noti un aumento sensibile di temperatura. Si lascia com- 

 pletare la reazione agitando di tanto in tanto ed al terzo giorno i cristalli 



(i) D. chem. Ges. Ber. 1892, T. 25, 1G19. 



