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di acetato mercuroso assumono una tinta grigiastra per mercurio che si 

 isola. Dopo 7 od 8 giorni di reazione si filtra ed il filtrato colorato in giallo 

 chiaro e che odora fortemente di acido acetico, non dà più pinene alla distil- 

 lazione in corrente di vapore, si concentra a fuoco diretto a piccolo volume. 

 Si filtra dalle sostanze resinose ed un po' di mercurio che si separa nella con- 

 centrazione e si estrae ripetutamente con etere. L' etere lascia alla distilla- 

 zione un liquido oleoso, da cui viene eliminato l' acido acetico colla distil- 

 lazione a bagno-maria a pressione ridotta. Il residuo oleoso sottoposto alla 

 distillazione nel vuoto, distilla per la massima parte a 145° alla pressione 

 di 5 mm. 



Ripetute analisi di questo composto, fatte cu campioni di diverse pre- 

 parazioni, assegnano al medesimo la forinola CioH 16 Oj>. 



11 nuovo diossipinene è un liquido quasi scolorito, sciropposo, di un odore 

 aggradevole piccante, che ricorda la canfora: è alquanto solubile nell'acqua, 

 solubile nell'alcool, nell'etere e nel benzolo d° Q = 1,069: bolle inalterato a 145° 

 alla pressione di 5 mm., a 170°-171° alla pressione di 20 mm. La determina- 

 zione crioscopica della soluzione benzolica porta al peso molecolare 174, 

 mentre il calcolato per C 10 H 1C 2 è 168. La soluzione benzolica al 10% 

 è otticamente inattiva. La rendita è all' incirca il 70 % del pinene adoperato. 



Questa sostanza è un cheto-alcool, perchè colla idrossilamina dà un'ossima 

 cristallizzata in belle laminette splendenti, solubili nell'alcool, e fondenti 

 a 138°,5; colla semicarbazide dà un semicarbazone cristallizzato in begli aghi 

 bianchi raggruppati, fusibili a 180°. La funzione alcoolica della sostanza è di- 

 mostrata dal composto di addizione che dà coli' isocianato di fenile : questo 

 composto cristallizza in prismi aciculari riuniti a rosetta, fusibili a 125°. 

 Inoltre il composto C 10 H 16 2 contiene ancora un legame etilenico, perchè 

 assorbe 2 atomi di bromo, dando un sciroppo facilmente decomponibile con 

 resinificazione. Anche l'ossima assorbe 2 atomi di bromo e dà una resina 

 vischiosa. La questione importante da risolvere era se il CO del nuovo compo- 

 sto fosse un carbonilo aldeidico o chetonico e le seguenti esperienze dimostrano 

 che la sostanza è un chetone. 1° Non colora la fucsina decolorata con acido 

 solforoso. 2° Non si ossida col nero di platino all'aria atmosferica e dopo 

 un contatto prolungato, quattro settimane, si riottiene la sostanza inalterata. 

 3° Non si ossida coll'ossido di argento umido, anche se il contatto è durato 

 quattro settimane, e si ottiene dopo questo tempo tutta la sostanza inalte- 

 rata. 4° Non riduce il liquido dì Fehling e riduce solo con prolungata ebol- 

 lizione la soluzione alcalina di argento. 5° Il prof. A. Angeli mi comunica 

 gentilmente che avendo sottoposto la sostanza all'azione del nitroidrossila- 

 minato di sodio, non ebbe formazione di acidi idrossamici come fanno in ge- 

 nerale le aldeidi ('). 



(') Rend. Acc. Lincei, serie V, voi. X, pag. 164. 



