— 185 — 



ji-N-dimetil-a-etUindolo. 



Fu ottenuto dal metilfenilidrazone del dietilchetone. Mescolando 15 gr. 

 metilfenilidrazina con 12 gr. di chetone si ha tosto la combinazione, con 

 separazione di acqua e riscaldamento della massa. Il metilfenilidrazone sec- 

 cato con solfato di soda anidro bolle a 150° e 50 mm. oppure a 142°-143° 

 e 22 mm. Venne condensato scaldandolo a 180°-200° con 5 volte il suo peso 

 di cloruro di zinco granulato. L' indolo che si forma distilla al vapor d'acqua 

 e bolle a 285°-287° alla pressione atmosferica. Ha odore fecale debolissimo. 



L'analisi corrispose alla forinola C 12 H 15 N. 



In soluzione benzolica dà un picrato cristallizzato in lamine color mar- 

 rone cupo solubili assai in benzolo e che fondono a 91°. 



Azione del joduro di metile sul dimetiletilindolo. 



Gr. 2,5 di dimetiletilindolo furono scaldati per 10 ore in tubo chiuso 

 con 3 gr. di joduro di metile, al bagno maria. Il contenuto del tubo cri- 

 stallizzato dall'alcool bollente, diede una massa di cristalli aghiformi e pri- 

 smatici fusibili a 186° identificati per mezzo dell'analisi e delle sue proprietà 

 per jodidrato di /3-^-N-trimetil-a-etilidenindolina. 



CH 3 (CH 3 ) S 



C^H^ C . CjH 5 *■ CeH 4 C = C2H4 



\ N / \ N / 



CH 3 CH 3 . HI 



VI VII 



Resta così dimostrato che il /?-N-dimetil-a-etilindolo si trasforma in 

 /S-j#-N-trimetil-a-etilidenindolina senza che il radicale etilico si sposti dalla 

 posizione «; e quindi che per passare dagli indoli alle metilenindoline non 

 è necessario che i radicali si spostino. Gli spostamenti avvengono soltanto 

 perchè la temperatura in certe reazioni è troppo elevata. 



u-tersiariobutilindolo. 



Proseguendo le ricerche, ho voluto vedere quale comportamento presenti 

 un radicale più elevato di quelli finora studiati A tal uopo ho preparato 



(!) Lavoro eseguito con L. Forghieri. 



