— 188 — 



Cencentrazione. 



Abbassamento termometrico. 



Peso 



molecolare. 





Malato 



dimetilico 



r\ tt 



,o0 5 = 



162 



1,585 





0°52 







169 



2.465 





0.84 







163 



3,540 





1,28 







160 





Tar Irato 



dimetilico 



C 6 H 



10^6 === 



178 



0,961 





0°29 







183 



2,055 





0,64 







178 



3,125 





0,97 







179 





Racemato 



dimetilico C 6 H 



10^6 == 



178 



0,795 





0°,28 







157 



1,714 





0,60 







159 



2,846 





0,96 







164 



Come si vede il comportamento di questi corpi è perfettamente normale 

 e non vi ha traccia alcuna di formazione di soluzione solida. In modo affatto 

 identico si comporta l' acido mandelico inattivo sciolto nel corrispondente acido 

 fenilacetico (K = 70). 



C 8 H 8 3 = 152 



1.118 0°,66 152 



2,056 1,22 152 



3,327 1,86 161 



Si può dunque concludere che la tendenza dei corpi organici a formare 

 cristalli misti coi loro derivati ossidrilati, in cui gli ossidrili siano legati ad 

 una catena aperta, non è affatto generale e che anzi assai spesso ciò non si 

 verifica. Essa può però aver luogo quando la grandezza molecolare sia assai 

 rimarchevole, come io potei constatare studiando il comportamento dei due 

 idrobenzoini sciolti nel dibenzile. 



Idrobenzoi.no. 



Concentrazione. Innalzamento termometrico. 



0,856 0°02 

 1,721 0,03 



Isoidrobensoino C u H 14 2 = 214 

 Abbassamento termometrico. Peso molecolare. 



1,085 0J5 518 



2,258 0,34 489 



