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Concentrazioni. Abbassamenti termometrici. Peso molecolare, 

 p-tolilidrossilammina in p-toluidina (K = 53) 



C 7 H 9 ON = 123 



1,059 0°40 140 



2,148 0,83 137 



3,139 1,235 135 



a-naftilidrossilammina in a-naftilammina (K = 79) 



C 10 H 9 ON=159 



0,754 0,41 184 



1,524 0,67 180 



Come si vede vi ha una anomalia abbastanza spiccata, per quanto non 

 molto rilevante. 



IL Serie 2 a e 3 a : H, OH, NH 2 . — Oltre ai composti ossidrilati, anche 

 i composti ciclici, che contengono un gruppo amminico al posto di un atomo 

 d' idrogeno del nucleo, danno coi corpi da cui prendono origine soluzioni solide, 

 per quanto in misura più limitata dei primi. Io espressi quindi l' opinione 

 (loco citato pag. 42) che i corrispondenti composti ossidrilati ed ammidati 

 dovessero in genere cristallizzare assieme fra loro. Ciò era stato constatato 

 finora da Muthmann (') per le miscele degli eteri tetraetilici degli acidi 

 p-diossi- e p-diamminopiromellitici. 



Io sperimentai anzitutto su miscele di p-cresolo e p-toluidina usando il 

 primo come solvente (K = 75,5). 



Concentrazioni. Abbassamenti termometrici. Peso molecolare. 



C,H 9 N=107 



1,186 0°78 113 



2,225 1,41 119 



3,339 2,09 121 



La anomalia, se esiste, è quindi in ogni modo debolissima. Era però 

 prevedibile che essa dovesse manifestarsi più spiccatamente ed in misura più 

 elevata usando miscele di composti a peso molecolare maggiore, conforme- 

 mente a quanto venne finora sempre osservato. Come tali, scelsi le miscele 

 di a-naftolo in a-naftilammina e di s-tribromoanilina in s-tribromofenolo. 

 Siccome la costante di depressione molecolare di questo ultimo corpo non era 

 nota, io la determinai approssimativamente disciogliendovi come sostanze nor- 

 mali il difenile e la naftalina, ed ottenni come valore medio K = 204. Il 

 tribromofenolo simmetrico è dunque il composto organico che possiede la 



(') Zeitschr. far Kristallographie 19. 357. 



