Come si vede l'anomalia è fortissima e dello stesso grado all' incirca di 

 quella presentata dalla benzilidenanilina sciolta nell'azobenzolo. Considerando 

 ora le formolo di queste coppie di composti, si vede che i loro componenti 

 differiscono in ciò che sono prodotti di condensazione gli uni della benzaldeide, 

 gli altri del nitrosobenzolo colla anilina e colla fenilidrossilammina. 



C 6 H 5 . N Ho + CH . C 6 H 5 

 C 6 H 5 . N IL -M) X . C,ir, 



c 6 h 5 .no:hh+och.c 6 h 5 



C 6 H 5 .NOHH-f-ON . C 6 H 3 



- HoO = C 6 H 5 . N = CH . C 6 H 5 



- H 2 = C 6 H 5 . N = N . C 6 H 3 

 _ H.,0 = C 6 H 5 . N — CH . C 6 H 5 



— H 2 = C 6 H 5 .N — N.C 6 H 5 . 



Si presentava ora naturale la questione se anche i loro composti primi- 

 tivi, cioè i derivati nitrosilici ed aldeidici, posseggano la proprietà di cristal- 

 lizzare assieme, ciò che starebbe in parallelo colle analogie nel comporta- 

 mento chimico" di quelle due serie di corpi che vennero rilevate da vari autori 

 e segnatamente da A. Angeli. Ora siccome nè il nitrosobenzolo, nè la benzal- 

 deide e nemmeno i loro omologhi immediatamente superiori si prestano ad 

 esperienze crioscopiche, dovetti ricorrere, per verificare questo fatto, a composti 

 più complessi e cioè agli eteri etilici degli acidi ftalaldeidico ed o-nitroso- 



. . n „ . CHO n w ^NO 



benzoico C 6 H 6 < C00fCHB e ^H^qq^ 



Si usò come solvente il primo dei due; ne fu determinata anzitutto la 

 costante impiegando come corpi normali, il difenile, la naftalina ed il diben- 

 zile; come valore medio si ottenne K = 60,5. Coli' etere dell'acido o-nitro- 

 sobenzoico ebbi i risultati seguenti : 



Concentrazioni. Abbassamenti termometrici. Peso molecolare. 



C 9 H 9 3 N = 179 



1,607 0,38 224 



2,630 0,67 243 



4,013 0,93 261 



L'anomalia è quindi spiccatissima e conclude quindi alla formazione di 

 soluzione solida. 



Voglio qui riferire anche un' esperienza che fu eseguita allo scopo di 

 vedere se si potesse portare una conferma all' ipotesi della struttura ciclica 

 che viene generalmente ammessa per i derivati cianurici. Se questa è esatta, 

 poteva per esempio pensarsi che il cloruro di tricianogeno desse cristalli misti 



