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zato colle miscele di cloruro di ftalile a cui, come è ben noto, spetta la for- 



C CI CO 

 mola ciclica C 6 H 4 << gQ 2 >0 e di anidride ftalica C 6 H 4 <^q>0 . Fu im- 

 piegato come solvente il cloruro di ftalile che, secondo le mie osservazioni, 

 gela a -{-12° e la cui costante fu trovata K = 98,5 sciogliendovi come corpi 

 indifferenti il difenile e la naftalina. L'anidride ftalica si palesò fortemente 

 anormale dando abbassamenti quattro volte più piccoli dei normali. 



Concentrazioni. Abbassamenti termometrici. Peso molecolare. 



C 8 H 4 3 = 148 



1,652 0,29 570 



3,217 0,58 555 



Per ciò che riguarda la sostituzione degli ossidrili agli atomi di alogeni 

 e viceversa, esiste un lavoro di G. Fels ('), il quale constata che fra com- 

 posti che così si corrispondano non sussistono in genere analogie di forma 

 cristallina. Una eccezione formano l' idrochinone ed i derivati p-bialogeno 

 sostituiti del benzolo, che hanno relazioni morfotropiche abbastanza strette. 

 Io esperimentai quindi anzitutto sulle miscele di due di queste sostanze (idro- 

 chinone e p-biclorobenzolo) ; potei però constatare non trattarsi di vero isomor- 

 fismo. Invero l' idrochinone non si scioglie affatto o quasi nel p-biclorobenzolo, 

 ma potei osservare ripetutamente che i cristalli di idrochinone presenti al fondo, 

 non hanno alcuna azione nel determinare la cessazione dello stato di sopra- 

 fusione in cui si trova il solvente. 



Un caso di isomortismo trovai invece fra composti in cui gli atomi a 

 gruppi isomorfogeni non formano una parte rilevante della molecola come 

 nell' esempio precedente. Infatti il /^-naftolo disciolto nella /5-cloronaftalina 

 ne innalza il punto di congelamento. 



Queste esperienze provano ad ogni modo che queste interessanti rela- 

 zioni possono ritrovarsi anche fra corpi organici; esse dovranno però essere 

 continuate e completate. 



(i) Zeitschr. f. Krystall. XXXII, 359, 



