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verdicci. La sua composizione corrisponde alla forinola Ci 2 H l7 N . NI. Questo 

 processo si può spiegare così: dapprima il dimetilpirrolo per azione dell'ace- 

 tato di zinco si idrolizza e l'acetonilacetone formatosi si condensa con una 

 molecola di dimetilpirrolo ancora inalterato, formando un corpo C 12 Hi 3 N, 

 il quale soggiace alla riduzione e dà la base Ci 2 H 17 N. 



La dimostrazione più diretta di questa ipotesi doveva aversi conden- 

 sando il dimetilpirrolo simmetrico con acetato di zinco in soluzione acetica. 

 Bollendo infatti per 23 ore il a . «'-dimetilpirrolo con acetato di zinco e di- 

 stillando il prodotto al vapor acqueo previa neutralizzazione, ho ottenuto un 

 corpo cristallino in squamette, ma in quantità troppo piccole per essere stu- 

 diato, vista anche la sua facile decomponibilità all'aria che lo arrossa rapi- 

 damente e lo resinifica. 



CoH'a-/?'-dimetilpirrolo, invece, questa reazione si compie assai più fa- 

 cilmente. Da esso si forma una base della composizione C 12 H, 5 N. 



Si bolle il dimetilpirrolo con acido acetico al 90 % e polvere di zinco 

 a ricadere per tre giorni consecutivi ; si decanta il liquido bollente dalla 

 polvere di zinco rimasta inalterata e si distilla l'acido acetico nel vuoto. Il 

 residuo si satura con potassa e si distilla a vapore. Insieme a poco dime- 

 tilpirrolo inalterato passa una sostanza che si condensa nella canna del re- 

 frigerante e nel raccoglitore. Essa viene raccolta per filtrazione e seccata 

 rapidamente nel vuoto su acido solforico. Cristallizzata ripetutamente dal- 

 l'alcool assoluto si ha in aghi incolori che fondono a 74°. 



L'analisi e la determinazione crioscopica del peso molecolare fatte in 

 benzolo, dimostrano che le compete la forinola C 12 Hi 5 N. 



Questo nuovo composto all'aria assume una colorazione verde, è basico : 

 a freddo non reagisce col joduro di metile, non dà le reazioni dei pirroli 

 con isatina e col fenantrenchinone ; assai debolmente e in modo incerto la 

 reazione del fuscello d'abete. 



Non dà con acido ossalico anidro la reazione degli indoli di Angeli. 11 

 suo cloroaurato dà degli aghi o dei prismi giallo-chiari; fonde a 109° ed ha 

 corrisposto all'analisi. Il cloroplatinato si presenta in cristalli aranciati e 

 fonde con decomposizione a 213°. 



Come si vede nelle identiche condizioni il dimetilpirrolo simmetrico e 

 il dimetilpirrolo asimmetrico si comportano differentemente. Il primo viene 

 condensato e ridotto, il secondo solo condensato. La stessa base C 12 Hj 5 N 

 sopradetta si ottiene infatti condensando il dimetilpirrolo asimmetrico con 

 acetato di zinco ; anzi questo è il metodo migliore per ottenerla. Si scaldano 

 per 24 ore a ricadere gr. 5 di dimetilpirrolo asimmetrico, gr. 150 di acido 

 acetico al 90 % e gr. 10 di ossido di zinco. La base si separa come è detto 

 sopra. La reazione avviene secondo la seguente equazione : 



2C,H 9 N ~ C 12 H 13 N + NH ; 



