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la reazione di Angeli e la massa si scioglie in acido acetico glaciale con 

 colorazione violetta. In soluzione benzolica dà un picrato che cristallizza in 

 aghi rosso-granato. 



Conservato a lungo assume un leggero odore indolieo. 



Queste proprietà fanno presumere che esso sia un corpo indolieo e per 

 la sua sintesi è probabile che abbia la forinola: 



HC^ 

 I 



CH 3 



9 



CH 3 



\ N / 

 H 



CH 

 II 



CH 



Questa reazione costituirebbe quindi un passaggio molto semplice dal 

 pirrolo ad un indo lo. 



Condensazione dell' u-ft -dimeliipirrolo con acetonilacetone. 



Due gr. di dimetilpirrolo e 3 gr. di acetonilacetone si scaldano con 

 tre gr. di ossido di zinco in 100 ccm. di acido acetico al 90 % . Il residuo 

 della distillazione nel vuoto, distillato al vapor d'acqua, fornisce un prodotto 

 cristallino gialliccio che solidifica nel refrigerante. 



Dall'etere di petrolio secco si separa in squamette bianche di splendore 

 setaceo che hanno la composizione C 12 Hi,-,N e fondono a 135°. È un corpo 

 basico che non dà le reazioni pirroliche e dà un cloroaurato giallo-chiaro 

 fusibile a 157" con decomposizione. Probabilmente possiede la formola: 



CH 3 



CH = C — C 



II 



C.CH 3 



CH = C — C = C.CH 3 

 CH 3 



Sono in corso le esperienze atte ad accertare la costituzione dei com- 

 posti qui descritti e spero di poterle fra breve riferire. 



Mi è grato ringraziare i signori dottor P. Cattadori ed E. Tornani pel 

 valido aiuto prestatomi. 



