La deduzione più notevole a favore della nuova interpretazione deve però 

 ricavarsi dalle percentuali di acqua trovate sperimentalmente nel sale di 

 Herschel dal Johansen e prima di lui anche dagli altri. 



Per determinare l'acqua lo Johansen, dopo aver mescolato il sale con 

 soda anidra (per evitare la perdita in acido cloridrico), lo scaldava fortemente 

 in navicella di platino entro una canna di vetro, per cui passava una corrente 

 di aria secca, trattenendo l'acqua che si sviluppava con un tubo a cloruro di 

 calcio. In tali condizioni il sale [Pt CI (OH) 5 ]Ca , H 2 , nuova forinola spet- 

 tante al sale di Herschel, non può svolgere in totale che tre molecole e mezzo 

 di acqua, di cui due e mezzo derivanti dalla scomposizione dei cinque ossi- 

 drili ed una dall'acqua di cristallizzazione (vale a dire il 16.90 °/o di acqua). 

 Ebbene in tal caso si hanno i seguenti dati di una concordanza molto signifi- 

 cante : 



Calcol. per 



Fr. Dobereiner Weiss e Fr. Dobereiner Johansen [PtCKOH) 5 ] Ca,H 2 

 3 + V 2 H 2 17.37 17.65 16.17 16.90 



A ciò devesi aggiungere che di queste tre molecole e mezzo di acqua, 

 come ho potuto provare sperimentalmente, una sola, quella di cristallizzazione, 

 si allontana per riscaldamento a 100° e che occorre un innalzamente di tempe- 

 ratura molto più spinto per fargli perdere le altre due molecole e mezzo. 



Bastino queste poche osservazioni per mostrare come le analisi eseguite 

 in passato dai chimici sul sale di Herschel, per quanto varie e discordanti 

 tra loro sien state poi le interpretazioni, conducano a giustificare per detto 

 sale la formola [Pt CI (OH) 5 ] Ca , H 2 . 



Parte sperimentale. 



Le prime prove che ho eseguite sono state dirette a ripetere le espe- 

 rienze con gli idrati di calcio e di bario, che io ho poi estese anche all' idrato 

 di stronzio. 



In un grande vaso di vetro (capacità circa 3 litri), a pareti incolore ed a 

 tappo largo smerigliato, ad una quantità di acido cloroplatinico (non eccedente 

 dieci grammi), cristallizzato, purissimo, si aggiunge rapidamente la soluzione 

 acquosa, satura a freddo, ben limpida, degli idrati di calcio, di bario o di 

 stronzio, fino a riempire quasi completamente il recipiente. Dopo aver agitato 

 il liquido per renderlo omogeneo, si espone il recipiente, chiuso dal tappo a 

 smeriglio, alla luce solare diretta, con che, a capo di qualche minuto, comin- 

 ciano a formarsi, in seno alla massa limpida del liquido, delle strie lattigi- 

 nose che si estendono rapidamente fino a far diventare il liquido stesso forte- 

 mente torbido. Dopo qualche ora, a seconda dell' intensità luminosa, si trova 

 che il color giallo della soluzione è scomparso ed al fondo del recipiente vi 

 è uno strato abbondante di una sostanza leggermente giallognola, formata da 



