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Il Daneri invece con sua gentilissima lettera mi accompagnava in pac- 

 chetto quattro campioncini del minerale desiderato ed un quinto diverso, 

 dall'egregio direttore in modo speciale raccomandatomi, e del quale dirò in 

 appresso in altra Nota. 



I quattro esemplarmi, si capisce dei più caratteristici, erano ben diversi 

 dai frammenti dei minerali, da me portati da Sassari come ricordo di quella 

 miniera, e differenti anche dai campioni, che poco tempo prima m'erano 

 stati gentilmente inviati dal sig. Mele, cui vado riconoscente specialmente 

 per due bellissimi esemplari di blenda cristallizzata e per qualche bel cam- 

 pione di galena, coperta da un po' di stibina, in qualche punto decomposta 

 in probabile cervanlite. 



II nuovo minerale, che trovasi particolarmente alla dipendenza della 

 blenda, presentasi sempre massiccio, a] lo stato compatto, più o meno fina- 

 mente granuloso, talvolta anche fibroso, in taluni punti pure lamellare e 

 quindi con sfaldatura netta, che manca assolutamente nel fahlerz: la frattura 

 è un po' concoidale od ineguale, fragile. La durezza va da 2,5 a 3, anziché 

 da 3 a 4,5 come nella tetraedrite e nella tennantite ; il peso specifico colla 

 bilancia del Mohr mi risultò di 5,78, corrispondente ad una normale bour- 

 nonite, per la quale la densità va da 5,7 a 5,9 : il mio assistente alla tem- 

 peratura di 28,6° avrebbe ottenuto per un frammento solo 5,35, dovendosi 

 probabilmente questa forte differenza in meno alla mescolanza intima col 

 quarzo in venuzze, in particelle ed anche in cristallini. La lucentezza è 

 metallica, brillantissima: colore grigio d'acciaio al grigio di piombo nerastro, 

 opaco. 



Nel tubo chiuso decrepita e dà un sublimato oscuro rossastro d'ossido 

 di ferro e d'antimonio e fonde quasi subito incrostando il tubo. Nel tubo 

 aperto da vapori solforosi ed un sublimato bianco d'acido antimonioso. Al 

 cannello sul carbone fonde facilmente, dando dapprima un'aureola bianca 

 d'acido antimonioso, poi un'aureola marcatissima gialla d'ossido di piombo: 

 il residuo trattato con soda alla fiamma di riduzione dà un globulo di rame. 

 Il minerale non si scioglie completamente nell'acido cloridrico, ma lascia 

 indietro un piccolo residuo quarzoso ed a questo dobbiamo certamente la 

 deficienza che si appalesa nell'analisi: è decomposto dall'acido nitrico, pren- 

 dendo la soluzione una bella colorazione verde con tendenza al bleu; la 

 soluzione allungata prende una tinta azzurrastra. Oltre la soluzione si ha un 

 residuo di zolfo ed un residuo biancastro contenente antimonio e piombo. 

 Oltre Pb, Sb, S, Cu ed Fe altre reazioni m' avrebbero dato per la nostra 

 sostanza quantità sensibile di Mn con traccie di As, Ag, Mg e Ca. 



Non presentando il nostro minerale mai cristalli non era difficile, senza 

 ricorrere ad un'analisi quantitativa confonderlo colle varietà piombifere di 

 panabase, giacché solo quella può mettere in evidenza la quantità grande 

 di piombo esistente, come risulta appunto dall'analisi quantitativa, eseguita 



