cesso, filtrare, diluire con acqua e precipitare con la soluzione di sali so- 

 lubili del metallo derivato. 



Abbiamo cosi preparato i sali seguenti, tutti insolubili: 

 Sale di zinco — bianco. 



» » cadmio — giallastro. 



» » piombo — giallo, poco stabile.. 



9 » mercurio (-ico) — bianco. 



» » colbalto — verde. 



» » rameoso — ■ giallo. 

 Partendo dalla soluzione di un sale rameico si forma dapprima un 

 precipitato verde, che passa subito al giallo. Evidentemente si forma prima 

 il sale rameico instabile che si riduce a rameoso come fanno i solfocianuri, 

 gli xantogenati e simili. 



Anche i sali di zinco, cadmio, piombo e mercurio e specialmente il 

 primo sono acceleranti assai energici come era prevedibile. 



Abbiamo tentato di preparare il disolfuro per blanda ossidazione del 

 metilmercaptotiazolo. A tale scopo abbiamo trattato una soluzione alcoolica. 

 concentrata del medesimo con una soluzione acquosa di ferricianuro potas- 

 sico, versando quest'ultima goccia a goccia finché tutto il liquido assume 

 una tinta verdastra. Si aggiunge altra acqua e si osserva la separazione di 

 goccioline oleose che sbattendo si trasformano in scagliette cristalline bian- 

 che. La sostanza filtrata è ricristallizzata sciogliendola in alcool e precipi- 

 tando con acqua, fonde a 04°. Fu sottoposta ad analisi determinando lo 

 zolfo; l'analisi diede in 100 parti: zolfo 41.93. 



Essa non è quindi il disolfuro la cui forinola (C 4 N 4 NS) 2 S2 richiede 

 49.23%; il trovato corrisponde invece perfettamente col calcolato della for- 

 inola (C 4 H 4 NS) 2 S — 42.10%. La sostanza così preparata è quindi il sol- 

 furo di meliltiazolo, finora sconosciuto. 



Abbiamo tentato altre vie per isolare il disolfuro, per es. ossidando 

 con cloro, jodio, ecc. ma finora senza risultato. Abbiamo anche tentato di 

 estrarlo dal liquido da cui si è precipitato il sale rameico come si è detto 

 di sopra e in cui si deve originariamente formare, ma si ottiene sempre il 

 monosolfuro. Evidentemente il disolfuro è in questo caso assai instabile e 

 perde zolfo dando il solfuro. Non vi è però nessun dubbio che il meccanismo 

 d'azione di questi mercaptotiazoli e dei loro sali come acceleranti di vul- 

 canizzazione consiste nella formazione dei disolfuri e nel passaggio ciclico 

 di questi a solfuri e viceversa in modo perfettamente analogo a 'quanto è 

 stato spiegato per i mercaptobenzotiazoli nella già citata pubblicazione. 



La presente Nota fu inviata in plico chiuso alla R. Accademia il 19» 

 agosto 1921, pervenuto il successivo 21 agosto e aperto su. richiesta del- 

 l'autore nella seduta del 5 febbraio 1922.. 



