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prof. Zambonini, che vivamente ringrazio per l'interesse preso alle mie ri- 

 cerche, ho cercato di contribuire a colmarla in piccola parte, determinando 

 l'indice o gli indici di rifrazione di quattro sostanze assai usate in micro- 

 chimica, quali : il fluosilicato di sodio, il fluosilicato di potassio, Yuranila- 

 cetato di sodio ed il cloroplatinato di potassio (*). 



L'indice o gli indici di rifrazione furono determinati col metodo del 

 prisma, salvo che per il fluosilicato di potassio per il quale mi servii, in- 

 vece, del metodo della linea di Becke. 



I. Uranilacetato di sodio. Na(U0 2 ) (CH 3 . COO) 3 . — I cristallini 

 di questo sale si usano, come è noto, nella ricerca microchimica del sodio 

 e dell'uranio. 



Io ho preparato nitidi cristallini, che raggiungevano anche 3,5 mm. nella 

 loro maggiore dimensione. Generalmente presentavano la combinazione dei 

 due tetraedri J lll j e j 111 f , qualche volta con alcune piccole faccette 

 di J 110} . 



Ho determinato l'indice di rifrazione per le luci del litio, del sodio e 

 del tallio, ottenendo i risultati seguenti : 



Sorgente di luce monocromatia 



Lunghezza 

 di onda 

 in micron 



Angolo 

 del prisma 



Angolo 

 di deviazione 

 minima 



Indici di 

 rifraziono 



Verde del tallio (Tl s S0 4 ) 



535 



70» 27' 30" 



50° 27' 



1,5082 



Gialla del sodio (Na Br) 



589 



idem 



49o 57' 30" 



1,5044 



Rossa del litio (Li, C0 3 ) 



671 



idem 



49» 24' 30" 



1,5003 



Johnsen ( 2 ) aveva trovato « Na = 1.5014 . H. Rose ( 3 ), più tardi, fece 

 conoscere n per otto diverse lunghezze d'onda, tra le quali non vi erano. 



t 1 ) I cristallini ma-croscopici dei quattro sali li ho preparati con un metodo sem- 

 plicissimo in uso nell'Istituto Mineralogico di Torino, e che costituisce una semplifica- 

 zione di quello adoperato nel laboratorio del Prof, von Groth. 



Fatti sciogliere pochi grammi del composto da cristallizzare a 100°, ho filtrato 

 ben bene. Il liquido filtrato l'ho riportato a 100° e quindi rapidamente ho collocato il 

 recipiente contenente la soluzione filtrata, in una cassa di cottura all'uopo preparata. La 

 cassetta, rivestita internamente di uno spesso strato di sughero, l'ho riempita per i */s 

 circa di segatura di legno ben asciutta; nel mezzo vi ho praticato un foro che potesse 

 esattamente contenere il recipiente della soluzione. Coperto ben bene il recipiente con 

 lana e carta fino alla imboccatura, ho chiuso l'apertura della cassa con l'apposito coper- 

 chio, pure rivestito con abbondante strato di sughero, forzando con pesi. Il lento e tran- 

 quillo raffreddamento favorisce la formazione di cristalli macroscopici nitidi, che si de- 

 positano sul fondo del recipiente. 



( 2 ) A. Johnsen. Neues Jahrb. f. Min. usw. 1907, Beil. Bd. XXIII. 259. 



( 3 ) H. Rose. Neues Jahrb. Beil-Bd. XXIX, 63-65. 



Rendiconti. 1922. Voi. XXXI, 1° Sem. 15 



