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L'analisi chimica dell'ardennite di Ceres fu eseguita su materiale pu- 

 rificato ripetutamente e con gran cura, mediante lo joduro di metilene. La 

 separazione totale del quarzo riesce, però, diffìcile, anche operando su pol- 

 vere sempre più fina. In ogni trattamento, io ho sempre preso soltanto la 

 porzione che precipitava immediatamente, con grande velocità, al fondo del 

 separatore, trascurando quella che si depositava più lentamente. Ad onta di 

 queste cure, l'analisi ha dato un lievissimo eccesso di biossido di silicio, 

 che dipende, molto probabilmente, da quarzo che non si è riusciti a sepa- 

 rare perfettamente. È noto che, quando si ha a che fare con inclusioni mi- 

 nutissime, la separazione con i liquidi pesanti non riesce. Così, per esempio, 

 Penfìeld e Pratt ( x ) non poterono separare completamente il quarzo dalla 

 staurolite. 



L'analisi dell'ardennite di Ceres fu eseguita fondendo la polvere del 

 minerale con carbonato e nitrato di sodio. 



La massa fusa venne trattata con acqua, e l'estratto acquoso, intensa- 

 mente verde, decolorato con acqua ossigenata pura. Il residuo insolubile in 

 acqua fu nuovamente fuso con carbonato e nitrato di sodio, in modo da 

 essere certi che l'arsenico ed il vanadio fossero stati completamente asportati." 



Dai due estratti acquosi riuniti fu separato il silicio, mediante evapo- 

 razione a secco con HC1. Come si verifica di solito nei silicati che conten- 

 gono meno di 40 % di Si0 2 , la quantità di silicio passata nella soluzione fu 

 scarsa. Eliminato il silicio, si precipitò l'arsenico con idrogeno solforato, e 

 lo si dosò, poi, allo stato di piroarseniato di magnesio. Dopo scacciato l'acido 

 solfidrico, venne precipitato 1 alluminio con ammoniaca. La precipitazione fu 

 ripetuta tre volte, perchè, come hanno già notato Bettendorff ( 2 ) e Prandtl ( 3 ). 

 l'idrato di alluminio precipitato è sempre vanadinifero. Nell'ossido di allu- 

 minio da me ottenuto, mediante l'acqua ossigenata fu possibile svelare an- 

 cora la presenza di traccie di vanadio, che furono determinate colori metri- 

 camente. L'ossido di alluminio conteneva anche alquanto fosforo, che fu pre- 

 cipitato allo stato di fosfomolibdato ammonico, usando la soluzione concen- 

 trata di molibdato ammonico proposta da Al. Grressly (*). Nel liquido dal 

 quale si era separato l'alluminio, e che fu tirato a secco con acido nitrico, 

 in modo da avere il vanadio certamente sotto forma pentavaìente, questo 

 elemento fu dosato colorimetricamente prima, e, poi, col cupferron, seguendo 

 le indicazioni di W. A. Turner( 5 ). 



( 1 ) Ueber die chemische Zusummensetzung des S'Jiuroliths, ecc. Zeitsch. fiir Kryst. 

 1894, XXIII, 64. 



( 2 ) Ueber den Ardennit und iiòer eine Methode zur Scheidung der Vanadin sdure 

 non Thonerde und Eisenoxijd. Pogg. Ann. 1877, CLX, 126. 



( 3 ) Ueber den Ardennit. Zeitsch. fiir Kryst. 1905, XL, 392. 



( 4 ) Treadwell, kurzes Lehrbuch der analy'tischen Chemie, li, 202. 



( 5 ) Amer. Journ. Se. 1914 [4], XLI, 339. 



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