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Per procedere alle misure si usò il seguente metodo : si fissava mediante 

 i due fili del reticolo del cannocchiale annesso allo spettroscopio la posi- 

 zione intermedia di due frange nell'estremo rosso visibile e si notava la 

 lunghezza d'onda relativa; si spostava quindi mediante vite micrometrica 

 il cannocchiale riportando il reticolo nella stessa posizione, ma relativamente 

 alla frangia successiva, notando ancora la corrispondente lunghezza d'onda. 

 Così si procedeva per tutto lo spettro : riportando questi valori di X in 

 ascisse con valori delle ordinate corrispondenti crescenti come 1, 2, 3... si 

 poteva ricostruire l'andamento della frangia da quello della curva così trac- 

 ciata. I risultati sono riassunti nella fig. 1 : le prime due curve si rife- 



Fig. 1. 



riscono all'eosina; e, come vedesi, si ha un andamento curvilineo prima della 

 scomparsa delle frange, verso 5300, per l'azione assorbente. Con una solu- 

 zione meno concentrata (curva 0) si è potuto seguire il fenomeno anche 

 attraverso la zona assorbita, per potere così porre chiaramente in vista il 

 doppio flesso. 



Analizzando il fenomeno con soluzioni fluorescenti diverse, si è potuto 

 sempre riscontrare la presenza di questo andamento anomalo nella zona cor- 

 rispondente alla emissione, ma con modalità che variano da sostanza a so- 

 stanza, e ciò certamente in relazione alla diversa legge di distribuzione del- 

 l'energia delle radiazioni emesse per fluorescenza; in altri termini, in rela- 

 zioni' al diverso spettro di fluorescenza. 



Il comportamento dell'uranina è interessante poiché in essa la zona di 

 emissione si trova più vicina alla zona di assorbimento che non per l'eosina, 

 quindi l'effetto suddetto si può meglio apprezzare. 



