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Chimica. — Sintesi di nuovi glucosidi ('). Nota di Remo de 

 Fazi, presentata dal Socio Paterno. 



Tra i glucosidi naturali quelli contenuti nelle foglie di sena, nel ri- 

 zoma del rabarbaro, nella cascara sagrada, nell'aloe si possono considerare 

 come derivati dell'antracene. L'azione medicamentosa di queste piante è do- 

 vuta al principio attivo rappresentato dal glucoside che contengono. 



Per quanto tali composti siano molto diffusi nel regno vegetale non 

 sono ancora stati trovati glucosidi derivati dall' indene, dal fluorene, e dal- 

 l'acenaftene. 



Si conoscono già glucosidi artificiali preparati per condensazione di altri 

 più semplici (come l'elicina, la glucovanillina. ecc.) con aldeidi ( 2 ), che- 

 toni ( 3 ), cianuro di benzile ( 4 ), malonato di etile ( 5 ), e con ossi-chetoni ( 6 ). 

 Però non erano mai stati ottenuti glucosidi complessi per condensazione di 

 glucosidi con idrocarburi, quali l' indene, il fluorene, ecc., o con derivati 

 dell'acenafteue. 



Sono riuscito a fare la sintesi del glucoside del 2-ossi-benziliden-indene, 

 del 2-ossi-benziliden-fluorene ed anche del 2-ossi-benziliden-acenaftenone. 



Il glucoside del 2-ossi-beu^iliden-indene l'ho ottenuto facendo reagire 

 a temperatura ordinaria per parecchi giorni, l' indene e l' elicina con etilato 

 sodico in alcool etilico assoluto. 



La reazione è la seguente: 



=H 2 + 



rii; ÒiHC 



A—OH /\ 

 + l i/CH l J-O-CeHnOs 



I I 

 C CH 



( 1 ) Lavoro eseguito nel laboratorio di Chimica applicata della R. Scuola per gli: 

 Ingegneri in Roma. 



( 2 ) Tiemann e Kees, B., 18, 1955 (1885). 



( 3 ) Tiemann, B., 18, 3481 (1885;. 



( 4 ) Fischer, B., 34, 629 (1901). 



( 5 ) Hjelt e Elving, C. B. (1), 89 (1903). 



( 6 ) Bargellini G., Gazz. Chim. Hai., 44 (b), 520 (1914). 



