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Chimica. — Sopra i cosidetti pìranidroni 0). Nota del dottor 

 C. Gastaldi, presentata dal Corrispondente F. Zambonini. 



W. Schneider e W. Mayer ( 2 ) hanno trovato che condensando l'anisolo 

 con l'anidride acetica in presenza di acido solfoacetico (acido acetosolfonico) 

 risulta il solfoacetato di 4-rnetil-2,6-p-dianisilpirilio. Generalizzando, essi 

 hanno stabilito che la miscela « anidride acetica-acido solfoacetico » si com- 

 porta coi chetoni del tipo Ar . CO . CH 3 come la miscela « anidride acetica- 

 cloruro fenico sublimato » impiegata da Dilthey ( 3 ) per ottenere i sali di 

 4-metil-2,6-diarilpirilio. 



Il processo sintetico, dagli autori sopracitati, è intepretrato nel seguente 

 modo : 



1 



CHq . Cu He 



CH 3 . C 6 Hi . CO . CH 3 



II 



+ HX 



CH 3 . C 6 H 4 . CO CO . C 6 B 4 . CH 3 



I I 

 



CH 3 !| CH 3 

 C— OH 



CH 3 

 X 







CH 3 . C 6 h , - 



HC 1 



C . C 6 H, OCH, 



CH 



CH 3 



Inoltre essi hanno trovato che i sali di 4-meti 1-2.G- diarilpiril io trat- 

 tati cogli idi-ossidi dei metalli alcalini o con un eccesso di acetato sodico 

 dànno origine a delle sostanze blen-violette incristallizzabili. Queste sostanze 

 per la loro composizione si debbono considerare risultanti dalla eliminazione 



(') Lavoro eseguito nel]'Is1ituto Chimico della E. UiiivmHn (li Torino. 

 l 2 j B. 54, 1484 1 1921). 

 C) J. pr. 94,72 (1916;. 



