di una molecola d'acqua da due molecole della base ossonica e rispettiva- 

 mente dalla pseudobase, il piranolo. Per la loro dissociabilità, per il loro 

 comportamento verso i solventi organici specialmente riguardo alla tempe- 

 ratura, le sostanze bleu-violette devono ritenersi dei prodotti di addizione 

 analoghi ai chinidroni, e perciò si possono considerare come piranidroni della 

 serie del pirano. 



Per azione degli idrossidi alcalini o dell'acetato sodico in eccesso sui 

 sali di 4-metil-2,6-diarilpirilio risulterebbe dapprima la base ossonica, la 

 quale subirebbe le seguenti trasformazioni: 



X 







Ar- 



-Ar 



Ar- 



OH 

 Ò 











Ar- 



-Ar 



Ar- 



\ / 



-Ar 



CH 3 

 I 



CH 3 

 11 



CH 3 OH 

 III 



CH 2 

 IV 



Le sostanze bleu-violette, i cosidetti piranidioni, risulterebbero da una 

 molecola di un y-metilenpirano IV che allo stato nascente si unirebbe con 

 una molecola della base ossonica II 



Ar 



,C=CH 

 •C=CH 

 Ar 



OH 



Ar— C 



HC 







C— Ar 



V 

 C 



CH a 



CH 



Queste idee, qui succintamente riportate, sono contenute in una prima 

 Nota di Schneider (') sui cosidetti piranidroni. In una seconda Nota ( 2 ), lo 

 stesso Autore si occupa specialmente dei composti i quali risultano per 

 azioni delle basi organiche, quali l'anilina e la fenilidrazina, sui sali di 

 4-metil-2,tl-diarilpirilio. 



Di queste reazioni a me interessa mettere in evidenza quella che av- 

 viene con la fenilidrazina per la quale secondo Schneider multerebbero i 

 sali di N-fenilamiuo-4-metil-2,6-diarilpiridinio. 



(!) Loc. cit. 



( 2 ) B. 54, 2285 (1921). 



