Questi sali di basi quaternarie, trattati con gli idrossidi dei metalli 

 alcalini, dànno origine a delle base terziarie IV, intensamente colorate in 

 bleu-scuro, le quali si formerebbero secondo gli schemi : 



Ar- 



CH 3 



À 



0— I 



CH 3 



CH, 



. — ^ J— Ar Ar— x J — Ar Ai— x , — Ar 

 N 



/\ 



N 



N— NH . C«H 5 



1 NH.C 6 H, HO NH.C 6 H 5 



II III IV 



W. Scbneider svolge questi concetti fondandosi sulla premessa errala 

 che dalla condensazione dei chetoni del tipo Ar . CO . CH 3 con l'anidride 

 acetica risultino i sali di 4-metìl-2 ,6-diarilpirilio. Invece, come io ho già 

 dimostrato in un'altra Nota, condensando l' aceto f enone con l'anidride 

 acetica risulta il sale di 2-metil-4,6 difenilpirilio, quindi il gruppo me- 

 tilico non si trova legato all'atomo di carbonio in y rispetto all'etero-atomo, 

 ma all'atomo di carbonio in posizione a . La condensazione dei chetoni 

 del tipo Ar . CO . CH 3 con l'anidride acetica nelle condizioni di esperienza 

 di Dilthey e di Scbneider, non avviene secondo il processo sintetico indi 

 cato da quest'ultimo Autore, ma bensì, come io ho dimostrato, nel seguente 

 modo : 



C 6 H 5X 



-» >C = CH . CO . C 6 H 5 



cu/ 



2 C 6 H, . CO . CH, 



C fi H* 



e 



CE»— CO 



Cfi H 5 



/ 



HC CH» H + CO . CH, 



/ +HX 



CO.CH, 



HC 



C 6 H 5 C 



CH 



C . CH S 







+ CH 3 . COOH + H,0 



