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Chimica. — Sopra i diazocomposti. Nota del Socio Angelo 

 Angeli. 



Recentemente i proff. A. Hantzsch e G. Reddelien hanno pubblicato 

 un libro sopra i diazocomposti ( ] ) che rappresenta una seconda edizione della 

 monografia che porta lo stesso titolo e che comparve nell'anno 1902 nella 

 pregevole Raccolta del prof. Ahrens ^ 2 ). 



Siccome gli autori asseriscono che le ulteriori e numerose ricerche spe- 

 rimentali hanno confermato le vedute del prof. Hantzsch sopra la isomeria 

 e stereoisomeria che presentano i composti diazoici aromatici, che i recenti 

 studi hanno portato nuova luce anche nel campo dei diazocomposti alifatici 

 e che la letteratura relativa venne presa in considerazione fino al mese di 

 aprile 1921, nelle righe che seguono io mi permetto di fare osservare che 

 non è esatto che la letteratura comprenda i lavori comparsi fino all'aprile 1921 

 e che d'altra parte nel mentre il prof. Hantzsch si dà tanta premura di 

 porre in rilievo il notevole contributo da lui stesso portato all'importante 

 argomento, egli sovente trascura, ovvero cita in modo incompleto, quanto altri 

 hanno fatto ovvero pensato in proposito. In ogni pagina egli si sforza di 

 confutare le supposizioni ed i fatti che non sono in accordo con la sua ipo- 

 tesi, e nel fare ciò dà spesso prova di una abilità di ragionamento che non 

 è sempre accompagnata dal rigore delle argomentazioni. 



1. A pag. 7 del citato libro gli autori asseriscono che fu il prof. Hantzsch 

 a porre in rilievo per il primo le analogie fra ossime e diazocomposti: ciò 

 non è esatto: contemporaneamente ed in modo del tutto indipendente dal 

 prof. H. ( 3 ) io stesso ho accennato alla possibilità di stereoisomeria dei 

 composti diazoici, stereoisomeria che corrisponderebbe a quella che viene am- 

 messa per le ossime (*). 



(*) Die Diazoverbindungen. I. Springer, Berlino, 1921. 

 (-) Stuttgart, F. Encke. 



( 3 ) Gazzetta, 23 (1893), II, 345; ibid. 24 (1891), II, 369. 



( 4 ) Alcune reazioni scoperte in questi ultimi anni non sarebbero sempre in bu< n 

 accordo con la ipotesi di Hantzsch e Werner sopra la stereoisomeria delle ossime e nem- 

 meno con le conseguenze che si possono dedurre dalla trasposizione di Beckmann ; così 

 p. es sembra che sia stata ottenuta una quarta diossima del benzile [Chem. Soc. (1921 ). 

 1184); pare che alle monossime del benzile si debba mutare la forma finora loro attribuita 

 (Berichte ,54, 3206); non si comprende perchè non tutte le diossime che si otti ngoiio per 

 riduzione dei corrispondenti perossidi siano in grado di fornire sali completi cui nichelio 

 [Gazzetta (1921), 324]; le reazioni di alcune ossime si spiegano meglio anmetundo che 

 esse contengano il gruppo >C=NH=0. ecc. 



