del pari un sistema di doppi legami gemelli e le due forme dell' idrato di 

 diazobenzolo normale corrisponderebbero quindi alle due forme di un azossi- 

 derivato da me descritte ; 



C 6 H 5 .N=NH C 6 H 5 .N=NH 

 u i 

 



C 6 H 5 .N=N.R C 6 H 5 .N=N.R 



Il ! 







Agli isodiazotati spetta senza dubbio l'altra struttura: 



C«H 5 .N=N.(OH). 



Tutto ciò sta anche in accordo col fatto osservato da H. Goldschmidt 

 che le copulazioni ordinarie sono ostacolate tanto dagli acidi come dalle basi ; 

 il passaggio poi dall' idrato di diazonio alla forma di diazotato normale si 

 intende da sè: 



C tì H 5 N=N 6 H 5 . N=NH 



OH Ó 



In altro senso senza dubbio procedono gli interessanti processi di copu- 

 lazione che in questi ultimi anni ha descritto Kurt Meyer (*), giacché si 

 tratta di reazioni che si compiono solamente in mezzo fortemente acido. 



5. A pag. 59 del suo libro il prof. Hantzsch, dopo di aver fatto notare 

 il fatto scoperto da E. Bamberger, che le ossime per ossidazione possono 

 fornire nitroderivati ed acidi idrossammici : 



a) C 6 H 5 .CH=N.(OH) + = C 6 H 5 . CH=N.(OH) 



ii 







b) C 6 H 8 .CH=N.(OH) + = C 6 H 5 .C=N.(OH) 



OH 



dice che fu Bamberger stesso a porre in rilievo l'analogia che presentano 

 queste reazioni con i processi di ossidazione che si possono effettuare par- 

 tendo dai diazotati: 



e) C 6 H 5 .N=N.(ONa) + = C 6 H 5 . N=N. (ONa) 



i 







d) C 6 H 5 .N=N.(ONa) -f = C 6 H 5 .N=N. (ONa) 







(!) Berliner Berichte, 47 (1914), 1741 e seg.; Annalen, 398 (1913), 74. 



