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6. Anche riguardo al comportamento delle due sostanze (pp. 84, 92, 114) : 



C 6 H 5 .N=NH 

 HN=NH 



che ancora non si è riusciti ad avere allo stato libero, il prof. Hantzsch 

 trascura completamente quanto io ho fatto e pensato in proposito. 



Se esse non sono ancora conosciute, io sono egualmente riuscito a fis- 

 sarne il comportamento: infatti per trattamento con alcali in presenza di 

 benzaldeide della benzolsolfonidiazina di E. Fischer oppure della fenilazocar- 

 bonammide di 0. Widman: 



C 6 H 5 .NH.NH.S0 2 .G 6 H 5 C 6 H 5 .N=NH + C 6 H 5 .S0 2 H 



C 6 H 6 .N=N.CO.NH 2 G 6 H 6 . N=NH + C0 2 -f- NH 3 



io ho trovato che si forma con tutta facilità benzoilfenilidrazina ( x ) : 

 C 6 H 5 .N=NH + C 6 H 5 .COH = C 6 H 5 . NH . N=C(OH) . C 6 H 5 . 



Questa reazione corrisponde perfettamente all'altra da me effettuata molti 

 anni or sono e che conduce nettamente all'acido benzidrossammico, quando 

 nelle identiche condizioni si fa reagire l'acido benzolsolfoidrossammico sopra 

 la benzaldeide: 



C 6 H 5 .S0 2 .NH(OH) = 0=NH+C 6 H 5 .S0 2 H 

 0=NH+C 6 H 5 .COH = C 6 H 5 .C(OH)=NOH. 



Sopra altre scissioni che queste sostanze presentano non è qui il luogo 

 di dilungarsi. 



In quanto alla diimmina, nelle reazioni in cui è da aspettarsi che essa 

 si formi, a pag. 92 del suo libro il prof. Hantzsch si limita a citare le due 

 scissioni : 



2HN=NH — > N 2 +H 2 N.NH 2 (Thiele) 

 HN=NH — » N 2 +H 2 (Raschig) 



e naturalmente nemmeno accenna all'altra trasformazione da me effettuata 

 molti anni or sono ( 2 ) : 



2HN=NH N 3 H-f-NH 3 (Angeli) 



in occasione del parallelismo da me posto in rilievo fra il comportamento 

 dei termini instabilissimi: 



HN=0 

 HN=NH. 



t 1 ) R. A. L., 24 (1915), 1° sem., 1093; 26 (1917), 1° sera., 95. 

 ( a ) R. A. L. (1910), 2° seni., pag. 99. 



