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Chimica. — Amiroli isomeri ( 1 ). Nota del dott. V. Paolini, 

 presentata dal Oorrisp. A. Peratoner. 



Col nome di Amirolo si indica il composto terpenico di natura alcoolica, 

 isolato da Duliere ( 2 ) dall'olio essenziale dell' Amyris balsamifera L., della 

 famiglia delle Rutacee. 



Tale olio in commercio viene comunemente ricordato col nome di essenza 

 di Sandalo delle Indie Occidentali, per distinguerlo dall'essenza di Sandalo 

 delle Indie Orientali, proveniente da una vera e propria Santalacea. 



La differenza più marcata fra le due essenze risiede nel potere rotatorio ; 

 l'essenza di Ami/ris è destrogira, mentre l'essenza di Sandalo è sempre sini - 

 strogira. Soden ( 3 ) per primo ha dimostrato che l'Amirolo è un miscuglio di 

 due alcooli terpenici, in massima parte liberi, e in minor misura sotto forma 

 di eteri acetici; di questi uno, Ci 5 H 25 OH, destrogiro, con a„=- r -36°,00' ha 

 punto di ebollizione 299°, l'altro C 15 H 23 OH, non ancora isolato allo stato 

 puro, bolle a temperatura più bassa ed è inattivo rispetto alla luce pola- 

 rizzata. La separazione di questi due alcooli, come fu ottenuta dal Soden 

 per mezzo di un procedimento assai elementare quale è la distillazione fra- 

 zionata dell'essenza, previamente saponiticata, è pertanto incompleta, e non 

 si può affermare fino a qual punto i due Amiroli siano composti unici, e 

 non piuttosto miscugli di antipodi ottici. 



Il metodo particolarmente adatto alla depurazione degli alcooli terpe- 

 nici, come è noto, è quello che si basa sulla loro eterificazione con anidride 

 ftalica, e che ripetutamente ho applicato nel passato ad altri termini di 

 questa serie. Dagli ftalati acidi, poi, per saponificazione, si ricavano gii 

 alcooli puri. 



Intanto riguardo al caso in ispecie, lo stesso Soden ha potuto osservare 

 che gli eteri composti, ftalico ed acetico, dell'Amirolo non si possono otte- 

 nere in modo così semplice come quelli di altri alcooli terpenici. cioè per 

 riscaldamento dell'alcool con le anidridi; quando si riscalda a 100° l'ami- 

 rolo con anidride ftalica o con anidride acetica, si verificano reazioni secon- 

 darie, in quanto che gli agenti acidi provocano la rottura del nucleo terpe- 

 nico, con eliminazione di acqua e formazione di idrocarburi sesquiterpenici. 



f 1 ) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico-farmaceutico della R. Università di Roma 



( 2 ) Journ. Pharm. Chini., VI. 7, 533. 



( 3 ) Pharm. Ztg., 45 (1900), 878. 



