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Tuttavia anche io questo caso io sono riuscito, non senza difficoltà, alla 

 soluzione del problema, traendo profitto dei buoni risultati conseguiti nello 

 studio precedente di altri alcooli terpenici, tanacetilico. linalolico, santalolo, 

 sabinolo, carvomentoli ecc. ecc. 



La modificazione introdotta nel metodo (di Hallen consiste nel far rea- 

 gire a freddo l'anidride ftalica con una soluzione in benzina (petrolica) del 

 derivato (alcoolato) sodico o potassico dell'alcool da eterificare. Escludendo 

 ogni riscaldamento, l'eterificazione procede quantitativamente, ed i prodotti 

 che si ottengono sono privi si sostanze resinose o di idrocarburi, provenienti 

 dai processi di disidratazione ricordati. 



Anche questa volta, constatando che lo ftalato acido grezzo è una massa 

 molle, appiccicaticcia, sono ricorso alla formazione di ftalati doppi, scegliendo 

 opportunamente la stricnina o l'argento, per preparare dallo ftalato acido 

 sali ben cristallizzabili, e che si possono facilmente purificare. 



La stricnina si presta particolarmente bene, oltre che per le modalità 

 operative, anche perchè, con ciascuno degli stereoisomeri, i quali effettiva- 

 mente sono contenuti nello ftalato acido grezzo, fornisce (per sdoppiamento 

 del miscuglio) sali di solubilità marcatamente diversa in una mescolanza 

 alcoolica-eterea. Dal sale di stricnina meno solubile, fusibile a 201°. con 

 [«] D =+18° 26', per azione dell'acido cloridrico al 20% in presenza di alcool 

 assoluto, misi in libertà lo ftalato acido di amirolo, sempre molle appicci- 

 caticcio, che per saponificazione per potassa alcoolica, fornì un amirolo for- 

 temente destrogiro, con [a] D =-j-74° 16' (di fronte a 36° 00' dell' amirolo 

 di partenza), e che possiede i caratteri di una sostanza unica, perchè salifi- 

 cato con anidride ftalica e susseguentemente con stricnina, presenta lo stesso 

 punto di fusione, lo stesso potere rotatorio specifico del prodotto puro sopra 

 descritto. 



Il liquido alcoolico etereo, proveniente dalla separazione del superiore 

 sale di stricnina meno solubile, dopo un riposo di 15 giorni, non ne la- 

 sciava depositare più cristallo alcuno. Indi per evaporazione del solvente 

 rimase un sale sciropposo derivato da un alcool sinistrogiro. Per isolare 

 quest'ultimo si trasformò tale sale doppio di stricnina, sciropposo, solubile, 

 in sale doppio di argento, insolubile in acqua, e facilmente cristallizzabile 

 dall'alcool. 



Dal sale di argento puro, fusibile a 145°, messo in libertà lo ftalato 

 acido, molle, sciropposo, questo in fine per saponificazione con potassa alcoo- 

 lica, diede amirolo sinistrogiro con [aJ D = — 1° 59'. 



Materiale di partenza. — L'amirolo, fornitomi dalla casa Schimrael e C. 

 di Lipsia, presentava i seguenti caratteri: liquido molto denso, oleoso; 

 <7 15 =0,981 :« D =+29° 30': p. eb. 170° a 16 mm. di pressione. 



Fu sottoposto ad una serie sistematica di frazionamenti nel vuoto, e le 

 frazioni con punto di ebollizione più elevato, e più ricche in amirolo de- 



