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Chimica. — Ricerche sui polisalicilidi (*). Nota di V. Pao- 

 lini e S. Scelba, presentata dal Corrisp. A. Peratoner. 



L'azione dei cloruri di fosforo sull'acido salicilico conduce alla forma- 

 zione di un cloruro acido, prodotto intermedio, che poi si trasforma in ani- 



,CO> 



dride polimolecolare I G & Y\/ | J. Rappresenta questo prodotto un miscuglio 



( c « H/ i ); 



(°' H <n • 



zione cristallina 



.a (CH<|°), 



complesso, nel quale si contiene con sicurezza un tetrasalicilide 

 che può isolarsene sotto forma di combinazione cristallina col cloroformio 



/ T ^ C0 \ 



corrispondente alla formula ( C 6 H 4 \ | |.2CnCl 3 ( 2 ). 



Invece, sotto condizioni sperimentali alquanto differenti dalle sopraccen- 

 nate, o specialmente sostituendo all'anione dei cloruri acidi quella di disi- 

 dratanti diversi, quali l'anidride fosforica, la disidratazione avviene in altro 

 modo, cioè fra carbossile salicilico di una molecola e ossidrile fenico di una 

 seconda, originandosi un prodotto di condensazione che appartiene alla classe 

 dei cosidetti depsidi. Il di-depside salicilico più semplice finora ottenuto è 

 il eosidetto Diplosal, prodotto brevettato della casa C. F. Boehringer & Soehne 

 di Mannheim( 3 ), e che va considerato come l'etere salicilico dell'acido sali- 

 OH 



cilico C 6 H 4 <CfiQ o C H COOH " ^'acido p-ossibenzoico. invece, per sem- 

 plice riscaldamento fornisce tanto un di-depside, quanto un tri-depside ( 4 ). 



Purtuttavia tali esempi di sintesi per disidratazione di acidi mono- 

 ossibenzoici liberi costituiscono casi isolati, ed il metodo, tutt'altro che ge- 

 nerale, si riferisce solo a pochi derivati di acidi fenol-carbonici. 



Recentemente (') uno di noi ha dimostrato che l'azione del calore sul- 

 l'acido acetil-salicilieo (aspirina) conduce alla formazione di salicilide, pro- 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto chimico-farmaceutico della R. Università di Roma. 

 ( 2 J Anschiitz, Annalen, 273, 76 (1893). 



( 3 ) D. R. P. 211403 (Centr. Blatt 1909, II, 319) e 214044 (C. 1909, II, 1285). 



( 4 ) Klepl, J. f, prakt. Ghem. [2], 28, 208 (1883). 



( 5 ) Paolini, Giornale di chimica industriale ed applicata. 403 (1921). 



