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dotto polimolecolare, che prende origine dalla eliminazione di acido acetico 9 

 da un conseguente processo di condensazione. Tale depside salicilico, con 

 peso molecolare variabile da 6 ad 8 molecole di salicilide, è un miscuglio 

 a composizione non costante, straordinariamente solubile nel cloroformio, so- 

 luzione dalla quale, quand'anche sia molto concentrata, non si separa alcuna 

 combinazione cristallina. 



Una simile decomposizione, operata esclusivamente dal calore, abbiamo 

 ora potuto constatare per tutti gli eteri dell'acido salicilico presi in esame 

 e costituiti analogamente all'aspirina; e cioè per l'acido benzoil-salicilico 



PTT ^O.CO.C 6 H 5 

 per l'acido propionil salicilico 



p rr .O.CO.CH 2 .CH ri 

 o 6 ti4<~c . oh 



per l'acido n-butirril-salicilico 



p tt ^0 . CO . CHj . CH 2 . CH3 



e finalmente anche per l'acetil-derivato del Diplosal di Baehringer 



p ti ^O.CO.CHs 

 L ' 6fl4< ^CO.O.C 6 H 4 .f'O.OH ' 



Tutti questi eteri, riscaldati vicino al punto di fusione, si decompongono, 

 svolgendo subito vapori abbondanti rispettivamente di acido benzoico, propionico, 

 butirrico, acetico, che si possono condensare e riconoscere facilmente dai loro 

 caratteri fisici e chimici. Rimane indietro in tutti i casi una sostanza vetrosa, 

 incolore appena giallina, che è anidride dell'acido salicilico, cioè salicilide 



/ CO\ 



e più propriamente un salicilide polimerizzato ( C 6 H 4 <^ | I . Avviene cioè 



\ X /„ 



un concatenamento di più molecole di acido salicilico, ' un processo di con- 

 densazione con formazione del depside salicilico, per essere più precisi, di 

 un'anidride di depside salicilico. 



Possiamo quindi considerare come generale la reazione di formazione 

 di questi polisalicilidi, i quali si ottengono costantemente per eliminazione 

 di acido dagli eteri salicilici tipo aspirina. 



