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Chimica. — Sopra la costituzione di alcuni polipirroli f 1 ). 

 Nota di Antonio Pieroni e di Aldo Moggi, presentata dal Socio 

 A. Angeli. 



I metodi di formazione dei neri di pinolo ed i loro caratteri inducono 

 ad ammettere che questi prodotti risultano dall'unione di anelli pirrolici 

 saldamente uniti fra loro; da quando A. Angeli mise in evidenza le sor- 

 prendenti analogie esistenti fra questi neri e le melanine naturali, assunse 

 grande importanza lo studio sulla capacità dei nuclei pirrolici a legarsi fra 

 loro e sulla natura dei legami che conseguentemente vengono a stabilirsi. 



A. Angeli, con alcuni collaboratori, riuscì nel corso delle sue ricerche, 

 ad isolare accanto al nero che si ottiene per ossidazione del pirrolo, in so- 

 luzione acetica con peridrol. i due prodotti C 8 H 10 N 2 O ( 2 ) e C 12 H 17 3 N3 ( 3 ). 



II primo, per le sue proprietà e più specialmente per la sua grande 

 tendenza a dare dei neri, deve logicamente ritenersi il primo terni ne sta- 

 bile di ossidazione che il pirrolo dà nelle accennate condizioni. 



Cosicché è presumibile che la determinazione della sua costituzione 

 debba portare una prima luce sul modo che i nuclei pirrolici ossidandosi si 

 legano sino alla formazione di sostanze brune e nere. 



In una Nota precedente, uno di noi ( 4 ) dimostrò che il prodotto in pa- 

 rola è formato da un anello pirrolico intatto legato in a probabilmente con 

 un anello ossipirrolico; riprendendo queste ricerche abbiamo creduto oppor- 

 tuno estenderle al tripirrolo che è fra i polipirroli il più noto specialmente 

 per gli studi interessanti di Dennstedt. Questo autore ( 5 ) attribuì al tripirrolo 

 la formula 



HC CH HC — -CH HC— OH 



HC CH HC CH — -HC CH 



\/ \/ \/ 



NH NH NH 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica organica dell'Istituto di Studi Su- 

 periori di Firenze. 



( 2 ) G. C, 46, lì, 288. 

 ( 8 ) G. C, 50, I, 128. 



( 4 ) Q. R., XXX, 316. 



( 5 ) B. 20, 856; 21, 1478. 



Rendiconti. 1922, Voi. XXXI, 1° Sem. 4!' 



