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mentre W. Tschelinzew ed i suoi collaboratori! 1 ) fondando le loro dedu- 

 zioni sulla capacità di reagire dei gruppi imminici col magnesio alchile, 

 secondo il metodo di Tschugaiew, ammisero come probabili, le formule: 



HC CH 2 HgC CH 



HC CH HC CH HC CH ; 



N 11 N 

 iN HC CH ■ - iN 



NH 



HC CH 2 H 2 C CH 



HC CH HC CH 



N g_g_N 



3\ I 

 W x o=o 

 ce W 



poiché una sola molecola di magnesio alchile reagisce col tripirrolo (vi sa- 

 rebbe da osservare a questo proposito che non è ancora provato se due o 

 più gruppi imminici nella stessa molecola sono tutti in grado di reagire col 

 magnesio alchile). 



Dalle ricerche compiute da uno di noi sulle « azossiammidi e derivati 

 pirrolici » ( 2 ) risulta che la p . bromofenilazossicarbonammide reagisce in oppor- 

 tune condizioni con il pirrolo, l'acido a pirrolcarbonico, l'acetilpirrolo, l'ossi- 

 dipirrolo, ecc. per dare il composto : 



HC— CH 



BrC 6 H 4 N=N — C C — N=NC 6 H 4 Br 

 NH 



cosicché quell'azossiammide non solo è un reattivo molto sensibile del pir- 

 rolo, ma può servire altresì a scoprire il nucleo pinolico in molti suoi de- 

 rivati. 



Questa proprietà ci fece intravedere la possibilità di decidere sulla for- 

 mula da attribuirsi al tripirrolo. Infatti seguendo quantitativamente la rea- 

 zione fra la p. bromofenilazossicarbonammide. e tripirrolo, si doveva riuscire 

 a determinare quanti nuclei pirrolici sono contenuti come tali nella mole- 



C. 1915, I, 1246. 

 (-) Q. R., XXX, 374. 



