acido, con il prodotto di ossidazione che il tripirrolo dà con bicromato ecf 

 acido solforico. 



L'aver ottenuto acido succinico, nelle condizioni suesposte, dimostra la 

 preesistenza nel tripirrolo, del nucleo pirrolidinico, il quale per ossidazione, 

 dà notoriamente la succinimmide e quindi l'acido corrispondente, mentre i 

 nuclei pirrolici con bicromato ed acido solforico, danno maleinimmide 



Per cui la formula del tripirrolo di Dennstedt è rappresentata da: 



HC — CH H 2 C — CH S HC CH 



HC CH C CH 



\/ \/ 

 NH NH 



HC C 



\/ 

 NH 



Costituzione dell' ossidipirrolo. 



Nella Nota ( 2 ) più sopra citata a proposito di questo composto è dette- 

 che esso deve essere rappresentato probabilmente dalla formula: 



HC — CH HOC CH. 



HC C C CH 



NH NH 



o da altra a questa tautomera. Se non che il prodotto in questione per ossi- 

 dazione con bicromato potassico ed acido solforico dà acido succinico. Gr. 0,25 

 di ossidipirrolo sciolti in poca acqua vennero addizionati di ce. 38 di una 

 soluzione di gr. 12 di bicromato potassico in 150 di acqua ed acidificati 

 con acido solforico diluito. La soluzione perfettamente limpida venne scaldata 

 lungamente all'ebollizione. Dopo riduzione completa del bicromato per l'ag- 

 giunta di due o tre goccio di alcool, fu estratta con etere. L'etere evapo- 

 rato lasciò un residuo che ricristallizzato dall'etere, fuse a 184°, e pure 

 a 184° fuse la miscela in parti eguali con acido succinico. 

 All'analisi : 



Gr. 0.1325 di sostanza diedero gr. 0,1988 di C0 2 e gr. 0,0621 di H 2 



Calcolato per acido succinico Trovato 



C% 40,67 40,91 



H % 5,12 5,24 



ma tenendo conto anche delle reazioni descritte nella Nota citata, per le 

 quali il composto in parola opportunamente ossidato con permanganato dà 



(«) Plancher e Cattadori C. 1904, II, 305. 

 P) Q. R.j XXX, 31 C. 



