Nitro ago fenolo ottenuto dal p-azo fenolo: 

 CH,.H = N.OA 



Solubile in alcali e riprecipitabile con acido carbonico dalla soluzione 

 alcalina: poco solubile in ligroina, molto in benzolo da cui cristallizza in 

 pagliuzze giallo-chiare che fondono nettamente a 128°. 



Gr. 0,0723 di sostanza dettero ce 3 . 10,6 di N, a 12°,5 e 749 mm. 



Trov.ito Calcolato per CoH^N;, 



N 17,28% 17,28% 



È identico a quello ottenuto da Nòlting( 1 ) per azione del cloruro di 

 diazobenzolo sopra l'orto-nitrotenolo e da Hewitt ( 2 ) per nitrazione con acido 

 nitrico a 40° del p-azofenolo. 



Diirìtrodiossiazobenzolo ottenuto dal p-p' -diossiazobenzolo : 



(2)O t N p tt M _ N p H ^N0 2 (2') 



Poco solubile in etere, alcool, benzolo. Cristallizza lentamente da acido 

 acetico glaciale in aghetti giallo-verdastri lucenti che schiariscono disseccan- 

 dosi e foudono con decomposizione a 236°, annerendo 3 gradi prima. 



Gr. 0,1136 di sostanza dettero, a 13°, 7 e 746,8 mm., ce 3 . 17,7 di N. 



Trovato Calcolato per Ci 2 H 8 6 N 4 



N 18,26% 18,42% 



Eìso è probabilmente identico a quello ottenuto da Robertson ( 3 ) per 

 azione dell'acido nitrico concentrato sopra il p-p'-diossiazobenzolo sciolto in 

 acido acetico, e che fonde a 240°. 



Dalle acque madri acetiche, diluite con acqua, si estrae con etere il 

 p-nitrofenolo, che dopo diverse cristallizzazioni da benzolo si ha in aghi 

 giallo-chiari fondenti a 113°. 



Nitroazossi fenolo ottenuto dal pa-azossi fenolo: 



C 6 H 5 .N = N.C 6 H 3 <p^}? ) r 



(5 (4) Utì(1) 



Molto solubile in alcool e benzolo. Cristallizza da benzolo in cristal- 

 lini tabulari romboedrici giallo-verdastri trasparenti, che danno una polvere 



(M Berliner Berichte. 20. 2997. 



( 2 ) Soc, 77, pag. 99. 



( 3 ) Soc, 103, j.ag. 1473. 



