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Fisica. — Gli spettri di assorbimento dei coloranti del tri- 

 fenilmetano ('). Nota del dott. Emilio Adinolfi, presentata dal Socio 

 M. Cantone ( 2 ). 



Fu da me rilevato in una Nota precedente ( 3 ) che le sostanze coloranti 

 del trifenilmetano nei solventi: acqua, alcool etilico, etere, benzolo, glice- 

 rina, toluolo, xilolo presentano curve di assorbimento dello stesso tipo e con 

 massimi che subiscono spostamenti crescenti col crescere della massa mole- 

 colare del solvente. Tale conclusione, che farebbe supporre una vera e propria 

 addizione fra le molecole del solvente e del soluto, meritava una ulteriore 

 conferma: è lo scopo della presente Nota. 



I solventi adoperati in questa seconda serie di ricerche sono stati, oltre 

 l'acqua, gli alcool metilico, etilico, isobutilico ed amilico; in essi le so- 

 stanze esaminate sono direttamente solubili; veniva perciò eliminato l'ar- 

 tificio cui si dovette ricorrere nelle esperienze precedenti e che consisteva 

 nell'usare qualche goccia di un solvente estraneo per favorire la solubilità. 

 L'analisi delle curve di assorbimento, eseguita col metodo della diffusione ( 4 ), 

 ha potuto estendersi a una ventina di sali del trifenilmetano delle case Bayer 

 e Kahlbaum. La tabella annessa raccoglie le misure in fi fi relative ai centri 

 delle bande che per ognuna delle sostanze si hanno nei diversi solventi. 



I coloranti del gruppo delle rodamine sono in maggior parte fluorescenti 

 e in misura variabile col solvente; fra essi la rodamina 6 g., la rosa di 

 bengala, l'eosina, la flossina, la cianosina seguono la connata regola dello 

 spostamento dei centri; la rodamina B e l 'manina se ne allontanano. 11 

 comportamento anomalo di queste due ultime sostanze potrebbe dipendere 

 dal modo come si effettua la riemissione per fluorescenza, poiché non è 

 improbabile che i centri di risonanza subiscano perturbazioni dipendenti dalla 

 intensità e posizione delle bande di fluorescenza. L'uranina presenta una fluo- 



(!) Lavoro eseguito nell'Istituto di Fisica della R. Università di Napoli. 



( 2 ) Pervenuta all'Accademia il 3 giugno 1922. 



( 3 ) Rendiconti della R. Accademia delle Scienze Fisiche e Matematiche di Napoli, 

 serie 3» voi. XXVII, 1921. 



( 4 ) Rendiconti della E. Accademia dei Lincei, voi. XXIX, serie 5 a , 2° sem., fasci- 

 colo 1°, 1920. 



