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benzoiche , 



CJL<f 



,CH=N C 6 H 5 

 \N0 2 



.CO • NH • C 6 H 5 

 C 6 H 4 < (*) 

 x NO 



N0 2 • C,E, 



,CH=N ■ C 6 H 6 



^N0 2 



.CO ■ NH • C 6 H 5 

 N0 2 • C 6 H 5 < (") 

 X N0 



Anche due sostituenti in posizione * peri » della naftalina, che in molte 

 reazioni si comportano come se fosssero situati in posizione orto, possono 

 subire una trasposizione analoga ( 3 ): 



N0 2 S0 2 H 



NO SO,H 



Nello stesso senso sono senza dubbio da intendersi anche le reazioni 



C 6 H 4 



,C=C ■ C 6 H 5 

 \NO s 



CO 



C 6 H 4 <^>C • C 6 H 5 (*) 

 NO 



NC • C 6 H 3 • /CH=CH • C 6 H 5 



\ 



N0 2 



NC • C 6 H 



CO 



I3 ^>C-C 6 H 5 (*) 

 NO 



Senza dubbio a trasposizioni di questa natura è dovuto anche l'imbru- 

 nimento che subisce il tritolo (trinitrotoluolo) sotto l'influenza della luce. 



(!) F. Sachs e R. Kempf, Seriche, ,3 7 (1904). 2704. 

 ( a ) F. Sachs, Berichte 36 (1903), 4373. 

 ( 3 ) A. Reissert, Berichte 55 (1922), 863. 



( 4 j P. Pfeiffer, Berichte 45 (1912), 1819. A questo proposito devo ricordare che la 

 struttura di questi isatogeni, scoperti da A. von Baeyer, venne stabilita da me ancora 

 nell'anno 1907 (R. A. L. 25. 2°, 761) e non trovo quindi giusto quanto asseriscono G. 

 Heller e W. Boessueck rjBerichte, 55 (1922), 474] che queste sostanze sieno state sco- 

 perte da P. Pfeiffer [Annalen 411 (1916), 72], il quale avrebbe altresì fissata la loro 

 struttura da me proposta per il primo. 



( 5 ) R. Stoermer e H. Oehlert, Berichte 55 (1922), 1236. 



