3. Anche rispetto agli ossidanti, i gruppi negativi influiscono nello 

 stesso modo, vale a dire favoriscono, p. es., l'ossidazione dei metili situati 

 in posizione orto (*) : 



/CH, /COOH 

 C 6 H 4 < — > C 6 H 4 < 



-N0 2 x NO s 



CH, roon 

 C 6 H 4 <^ — > CgH^ 



x S0 3 H x S0 3 H 



4. Come è noto, le aldeidi ed i chetoni aromatici reagiscono, in gene- 

 rale, in modo alquanto lento con l'anilina; invece la dimetilparafenilendiam- 

 mina reagisce con grande rapidità, precisamente come fanno le idrazine (*): 



(CH 3 ) 2 • N • C 6 H 4 • NH 2 + 6 H 5 • I !OH=(CH 3 ) 2 • N ■ C 6 H 4 • N=CH • C 6 H 5 + H 2 



vale a dire come se i due residui azotati fossero uniti direttamente fra di 

 loro. 



5. Delle tre ammidi 



.NH ■ CO ■ CH 3 



C 6 H 4 <^ 



X N0 2 



solamente i derivati orto e para sono in grado di fornire un sale sodico e 

 da questo punto di vista si comportano come il nitrouretano 



N0 2 • NH • COO C 2 H 5 



nel quale il gruppo il. uo è unito al residuo ammidico. 



6. Come ha dim :<ato K. Auwers, dei tre isomeri 



/CH 3 

 x OH 



solamente i derivati orto e para per azione degli alogeni sono in grado di 



(!) Bischoff e Radi, Berichte 17 (1884), 2788. 

 ( 2 ) A. Cairn, Berichte 17 (1884), 2398. 



