— 48(3 — 

 dare i cosiddetti pseudofenoli \ l ) : 



CH 3 iCH 2 X) H 



OH ^0 



7. Come ha posto in rilievo B. Hirsch, i soli isomeri orto e para pos- 

 sono subire la trasposizione ( 2 ) : 



Br • C 6 H 4 • Ni ■ C NS — > G NS ■ C 6 H 4 • N 2 • Br . 



8. I. Meisenheimer ha trovato ( 3 ) che il p-binitrobenzolo, per riduzione 

 in presenza di potassa, fornisce facilmente il sale 



(NOOK)=< >=(NOOK 



che ha una costituzione perfettamente analoga, secondo Freudler e Beranger, 

 Green e Grandmougiu, a quella del sale di potassio del p-binitroidrazoben- 

 zolo Ci : 



(NÓOK)=<^ \=N— N=^/ \=(NOOK) . 



Ciò lascia preve de che anche dal p-p-binitrodifenile sia possibile ot- 

 tenere un sale della stessa forma : 



(NOOK)=^~ V=\ V=(NOOK). 



9. Sono stati proposti alcuni processi fotografici fondati sopra la rea- 

 zione che si compie per mezzo della luce ( 5 j 



R • N 2 • S0 3 Na -f- fenolo (oppure ammina) — > materia colorante , 



ed un processo analogo è stato proposto da Ruff e Stein ( 6 ) ; questi ultimi 

 autori hanno anche studiato 1* influenza che la posizione e natura dei sosti- 

 tuenti esercita sopra questa reazione, ed hanno trovato che : 



(!) Berichte, 32 (1809), 2978, 2987, 358:3; 34 (1901), 4256. 

 («) Berichte, 31 (1898). 1255. 



( 3 ) Berichte, 39 (1906), 2526. 



( 4 ) 0. N. Witt e E. Kopetschni, Berichte 45 (1912), 1140. 



(*) A. Feer. Brevetto germanico N. 53.455, Kl. 57 (1879), analogo al brevetto 

 preso un anno dopo da Green, Cross e Bewan. 

 ( 6 ) Berichte, 34 (1902), 1671. 



