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Questi prodotti presentano anche analogia con i composti di addizione 

 che gli eteri nitrosi e nitrici forniscono con gli alcoolati. 



13. Recentemente D. Bigiavi, G. Carrara ed io (*), studiando l'azione 

 degli ossidanti e dell'acido nitroso sopra gli azofenoli, abbiamo trovato che 

 il p-p-diossiazofenolo può fornire il p-nitrofenolo 



N • (C 6 H 4 ) • OH NO, ■ (C 6 H 4 ) • OH 



Il + 2 2 = 



N • (C 6 H 4 ) • OH N0 2 • (C 6 H 4 ) • OH 



e che in modo perfettamente analogo, come ci siamo espressamente assicu- 

 rati, procede l'ossidazione dell'acido iponitroso quando si operi prima in so- 

 luzione alcalina (per evitare altre decomposizioni) e successivamente in 

 mezzo acido : 



N-OH N0 2 -OH 

 Il + 2 2 = 



N • OH N0 2 • OH 



In questo caso, al p-p-diossiazofenolo corrisponde l'acido iponitroso, ed 

 al p-nitrofenolo l'acido nitrico. 



14. Accennerò infine che la formazione dell'idrochinone durante i pro- 

 cessi di ossidazione determinati dal chinone 



= C 6 H 4 = + H 2 + B = (HO) C 6 H 4 ■ (OH) + RO , 



corrisponde a quella dell'acqua ossigenata che si forma durante le ossida- 

 zioni che si compiono in presenza di ossigeno : 



= + H 2 -f R = (HO) • (OH) -f RO . 



Come ha dimostrato W. Manchot ( 2 J, in molti casi la reazione procede 

 così netta che il rendimento in acqua ossigenata è quantitativo. 



È noto, inoltre, che i chinoni con i corrispondenti idrochinoni forni- 

 scono facilmente quei composti molecolari caratteristici dei quali in questi 

 ultimi anni si sono occupati principalmente Willstàtter ( 3 ) e P. Pfeiffer ( 4 ); 

 così chinone ed idrochinone dànno il chinidrone 



(HO • C 6 H 4 • OH) (0 = C 6 H 4 = 0) . 



Si comprende subito che se acqua ossigenata ed ossigeno, nelle oppor- 

 tune condizioni, sono in grado di fornire un prodotto analogo: 



(HO • OH) (0 = 0), 



si potrebbe intendere anche la formazione dell'ozono per eliminazione di una 



(') R. A. L. 31 (1922), 1° semestre. 



( 2 ) Berichte, 39 (1906), 3510. 



( 3 ) Berichte, 41 (1908), 1458. 



( 4 ) Annalen, 404 (1914), 1; 412 (1916), 253. 



