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A e B acelil-p-aminoazossibenzoli. — Gr. 5 di acetil ^-arninoazo- 

 benzolo ( l ) disciolti in ce. 50 di acido acetico glaciale ed addizionati di 

 ce. 3 di acqua ossigenata (Perhydrol Merk-30%) furono scaldati a 50"-60° 

 per 5 giorni, aggiungendo ancora acqua ossigenata ogni qualvolta se ne ri- 

 scontrava difetto nella soluzione. 



Per aggiunta di acqua si ottenne un precipitato cristallino giallo ver- 

 dastro che decolorato in soluzione alcoolica con carbone animale e quindi 

 ripreso con benzolo, forni una piccola quantità di un composto cristallino in 

 grossi prismetti rifrangenti, poco colorati in giallo chiaro, che furono sepa- 

 rati dopo la loro formazione decantando la soluzione benzolica ancor calda. 

 Dopo ripetute cristallizzazioni fondevano a 166° con leggero rammollimento 

 a 160°. Sono assai solubili in etere, alcool e benzolo. 



Gr. 0,0782 disseccati a 100° diedero ce. 11 di N alla temperatura di 9° 

 ed alla pressione di 747 mm. N% Trovato 16,74. Calcolato per Ci 4 H 13 2 N 3 — 

 — 16,47. 



Per raffreddamento le acque madri benzoliche deposero ancora di questa 

 sostanza, però mescolata ad un altro prodotto in tini aghetti leggeri, quasi 

 incolori, riuniti in masserelle raggiate. 



Una piccola porzione di questo secondo composto fu potuta isolare per 

 concentrazione della soluzione benzolica. 



Cristallizzata più volte da benzolo fondeva a 142°-143° e nei solventi 

 organici si scioglieva egualmente bene come la precedente sostanza. 



Gr. 0,0975 essicccati a 100° diedero ce. 13.8 di N alla temperatura di 

 11°,5 ed alla pressione di 762 mm. N% Trovato 16,78, Calcolato per 

 C u H 13 2 N 3 — 16,47. 



La mescolanza di questi due composti ha punto di fusione intermedio 

 fra quelli delle due sostanze pure. 



A e B p-aminoazossibensoli. — Gr. 3 del miscuglio dei due acetil- 

 jo-aminoazossibenzoli sciolti in poco alcool e bolliti per un'ora con ce. 2 di 

 soluzione alcoolica di potassa al 25%, per aggiunta di acqua fornirono un 

 precipitato giallo cristallino che, ripreso con benzolo, dopo ripetute cristalliz- 

 zazioni depose gr. 0.7 di una sostanza giallo-chiaro in aghetti ben formati 

 p. f. 134°-136° assai solubili in benzolo, alcool ed etere solforico. 



Gr. 0,1745 disseccati a 100° fornirono gr. 0,4319 di C0 2 e gr. 0,0844 

 di H 2 0. 



Gr. 0,0764 diedero ce. 12,7 di N alla temperatura di 9° ed alla pres- 

 sione di 750 mm. Trovato: C% 67,50 H% 5,42 N% 19,87. Calcolato 

 per C 12 H n ON 3 : C% 67,60 H°/ 5,16 N% 19,72. 



(') AH'acetil-p-aminoaz.obenzolo viene comunemente assegna'o un punto di fusione 

 146°; l'acetile da me impiegato, cristallizzato da alcool fino a punto di fusione costante, 

 fondeva a 157°. 



