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tilaudosi, poiché anche ad alte dosi di a-a-dimetilpirrolo le orine non mo 

 strano mai la lab-reazione di Thormàhlen. Nulla di più facile che, al pari 

 di tante altre sostanze raetilate, l'organismo carbossili l'a-a-dimetilpirrolo 

 per ossidazione dei metili, e che, forse per questi carbossili, l'anello pirro- 

 lico si leghi al resto della molecola del melanogeno. Infatti ossidando cau- 

 tamente con permanganato potassico una soluzione lievemente alcalina di 

 alcune gocce di a-a-dimetilpirroìo, si ha un liquido che dà ancora il lab- 

 Thormàhlen, ma che reagisce anche con gli ossidanti, per quanto meno inten- 

 samente del melanogeno. 



Nelle precedenti Note affermai come melanuria si aveva benissimo anche 

 per ingestione di pirrolo. Per confronto ho ingerito a distanza di 2 ore gr. 0,5 

 di a-a-dimetilpirrolo. La sostanza è ributtante al gusto ma non rigurgita 

 come il pirrolo e non dà disturbo alcuno. Però le orine, sempre normalissime, 

 non cominciano a dare la reazione di Thormàhlen altro che 6-8 ore dopo l' inge- 

 stione. Esse sono di color rosso-arancio, imbruniscono poco col tempo ed alle 

 altre reazioni si comportano come le orine lievemente melanotiche. La diazo- 

 reazione è lieve come il Thormàhlen. L'eliminazione dell'a-a-dimetilpirrolo 

 è lentissima. Le acque di lavaggio dell'etere con cui furono dibattute queste 

 orine non mostrano più accentuate le suddette reazioni. Ciò dimostra che 

 l'eliminazione dell'a-«-dimetilpirrolo, propinato per via orale, è più lenta 

 di quello dato sottocute e più lenta e più debole assai di quella ottenuta 

 per ingestione di pirrolo. Forse non solo il fegato lo accumula per più lungo 

 tempo, ma l'organismo deve evidentemente faticare di più che per il pirrolo 

 ad ossidarlo ed a distruggerlo. In ogni caso il lab-Thormàhlen più non esiste 

 nelle orine che presentano invece i neri di ossidazione come non li presenta 

 l'a-a-dimetilpirrolo in vitro e mostrano la presenza di un melanogeno di 

 reazioni identiche a quello ottenuto per iniezione od ingestione di pirrolo. 



L'a-a-dimetilpirrolo si presenta anch'esso come una sostanza non estranea 

 all'organismo animale. 



Inoltre, allo scopo di fare un parallelo fra l'ossidazione enzimatica del 

 pirrolo e dell'a-a-dimetilpirrolo ho posto in tubi da saggio con succhi sterili 

 di patata, di fegato e di milza bovini gr. 0,50 caduno di a-a-dimetilpirrolo, 

 mantenendoli in termostato a 38 cg. Dopo alcuni giorni i succhi sono di- 

 ventati rossi e non accennano ad imbrunire ulteriormente. Il filtrato rosso 

 non dà più il lab-Thormàhlen. 



L'ossidazione enzimatica in vitro non basta adunque a trasformare l'a-a- 

 dimetilpirrolo in melanogeno e melanina. Ho così ottenuto una graduazione 

 fra ossidazione per via ipodermica orale ed enzimatica dell' a-a-dimetilpirrolo. 



Compio il grato dovere di ringraziare il prof. A. Angeli per un cam- 

 pione di a-a-dimetilpirrolo messo a mia disposizione. 



