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quei cristalli sostituisca l'alluminio del gruppo Al (OH), mentre il- resto 

 rimpiazzerebbe l'alluminio indipendente dall'ossidrile. La struttura cristal- 

 lina della clinozoisite risulterà lievemente modificata, perchè dei caratteri- 

 stici gruppi Al (OH) ben pochi saranno stati sostituiti, e quanto agli altri 

 atomi di alluminio, sui quali principalmente si esercita la sostituzione, essi 

 sono assai più numerosi degli altri (precisamente il doppio), sicché il loro 

 posto può essere occupato dal ferro ferrico in proporzioni più considerevoli, 

 senza che si determinino delle modificazioni profonde nelle proprietà fisiche 

 dell'edificio cristallino. 



Potremo, perciò, dire che nei cristalli misti anomali della serie cli- 

 noizisi te-epidoto le proprietà « clinozoisitiche » (') saranno tanto più accen- 

 tuate, quanto minore sarà la quantità di alluminio unita all'ossidrile che 

 viene sostituita dal ferro ferrico ( 2 ). 



( : ) Per « proprietà clinozoisitiche » intendo appunto il carattere ottico positivo, la 

 birifrangenza debole, gli indici di rifrazione più bassi che nei termini epidotici e pista- 

 zitici; Tip nell'angolo ottuso jS, ecc. Poiché i cristalli di Monte Tovo con 5,l%Fei0 3 pos- 

 siedono per n m un valore inferiore a quello della clinozoisite senza ferro e 2V„ p = 99° 35' 

 sembra lecito ammettere che l'effetto sulle proprietà ottiche della sostituzione dell'allu- 

 minio indipendente dall'ossidrile, è l'opposto di quello determinato dalla sostituzione 

 nei gruppi Al (OH). Ed invero, nei cristalli misti anomali di Huntington, di Monte 

 Tovo, di Camp-Ras ecc. i valori degli indici principali di rifrazione sono inferiori a 

 quelli della clinozoisite tipica (pur presentando per 2V nj) dei valori molto piò vicini a 

 90° dei cristalli di Monte Tovo), mentre nella serie normali di cristalli misti gli indici 

 di rifrazione crescono rapidamente col tenore in ferro ferrico. 



(*) Da molti si ritiene, che. dopo i recenti lavori sulla struttura dei cristalli, il 

 concetto di molecola abbia perduto ogni valore per le sostanze allo stato cristallino. In 

 realtà, è stato dimostrato che i legami che tengono uniti gli atomi nei reticoli spa- 

 ziali cristallini sono della stessa natura delle valenze chimiche. Mi limiterò a rammen- 

 tare i lavori del Padoa, pubblicati nei Rendiconti di questa Accademia nel 1918 e nel 

 1919, e quelli importantissimi di K. Fajans e von Steiger (Berichte der Deutschen chem. 

 Gesellsch. 1920, LUI, 643 e 666), i quali, indipendentemente da Padoa, hanno mostrato 

 che l'energia dei legami atomici nel diamante e nella grafite è dello stesso ordine di 

 grandezza di quella che si ha negli idrocarburi rispettivamente della serie alifatica e 

 dell'aromatica. Del resto, che i legami atomici della molecola chimica debbano restare 

 conservati allo stato cristallino, risulta senz'altro dal fatto che in molti casi, nei quali 

 i fenomeni non sono turbati da polimerizzazione o da altre cause, il colore che si ha in 

 soluzione liquida, diluita, rimane conservato allo stato solido. Basterà ricordare il clo- 

 ruro cromico verde e quello violetto, numerosi idrati che hanno colorazione caratteristica 

 in soluzione ed allo stato cristallino, solido, le soluzioni di jodio nel benzolo e nel ci- 

 cloesano, studiate da Bruni e da Amadori, che sono rosee sia allo stato liquido, che al 

 solido, le soluzioni di nitrosobenzolo in nitrobenzolo, pure esaminate dal Bruni, che con- 

 servano un colore verde azzurro brillante nelle soluzioni liquide e nelle solide. Abbiamo, 

 poi, i molteplici esempì di sali con anione colorato, che presentano, sempre ch« non vi 

 sieno cause perturbatrici, lo stesso colore in soluzione ed allo stato cristallino. Una di- 

 stinzione fra gli atomi di alluminio che nella formula della clinozoisite appaiono oppure 

 no legati all'ossidrile appare, perciò, giustificata anche negli edifici cristallini del mi- 

 nerale. 



